NIBSC 06/140 百日咳抗體血清標準品的生物測定
品牌:英國NIBSC標準品
CRM code(貨號):06/140
英文名稱:Pertussis Antiserum(human)1st IS-WHO international Standard.
描述:百日咳抗體血清標準品(第一國際標準)
產品用途:
酶聯免疫吸附試驗(ELISAs)的血清學分析已被廣泛用于評估百日咳疫苗接種和感染的抗體反應。血清參考標準對于實驗室內和實驗室間估計值的比較至關重要。凍干抗血清(安瓿代碼06/140)由德國克雷費爾德疾病研究所(IIK)Carl Heinz Wirsing von K?nig博士捐贈的血清制備而成。2007年,NIBSC代表世界衛生組織并與CBER、FDA、美國和Institut fur Infectiologie Krefeld GmbH的成員合作,組織了一項合作研究,將候選材料與參考制劑批次3、批次4和批次5進行比較。來自15個國家的22個實驗室參與了這項研究。參與者進行了IgG抗PT、抗FHA和抗69kDa的ELISA。該研究的數據顯示,就相關參考批次而言,制劑06/140的抗體活性估計值與amnong實驗室一致。在高溫下儲存長達12個月后,候選材料的分析結果表明,制劑06/140足夠穩定,可以作為國際標準。2008年,根據本研究結果(世界衛生組織/BS/08.2083),06/140制劑已被確定為用于測定人血清中百日咳抗體濃度的百日咳抗血清(人)國際標準。
每安瓿含有335IU的抗PT IgG含量和65IU的IgA含量;抗FHA-IgG含量為130IU,IgA含量為65IU;抗69K IgG含量為65IU,IgA含量為42IU。
生物材料原產國:德國。
每支安瓿含有1ml混合再鈣化人血清的殘留物,以五天為一個周期冷凍干燥(起始貨架溫度-50°C),然后在密封前用高純氮氣回填。安瓿不含抑菌劑,制劑不應被視為無菌。
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