背景介紹
隨著人機交互、康復工程與神經科學的融合發展,如何精準解讀肌肉發出的“電語言”已成為智能醫療的重要方向。尤其是在臨床康復、假肢控制、運動功能評估等領域,運動單位(MU,Motor Unit)的放電模式正被視為洞察肌肉健康與功能狀態的關鍵指標。然而,想要從復雜多變的表面肌電信號(sEMG)中,準確還原這些深層的生理活動,就像在交響樂中精準識別每一件樂器的旋律一樣困難。傳統的針電極肌電(iEMG)雖然信噪比更高,在分解精度上具有優勢,但因其侵入性強、適用范圍小,難以滿足日常評估與大規模監測的需求。而高密度表面肌電(HD-sEMG)憑借、多通道采集的優勢,逐漸成為探索肌肉電生理活動的新興技術手段。然而,其龐大的數據量與高度重疊的信號結構,也對分解算法提出了更高的要求。在這種背景下,發展自動化、魯棒性強的sEMG分解技術,不僅是肌電研究的技術難點,更是推動肌電技術走向臨床、家庭與可穿戴設備的關鍵一步。

圖 1. 論文信息
論文概要
來自康復大學的周平和陳茂啟教授團隊,針對表面肌電(sEMG)分解難題,提出并驗證了一種自動化信號分解方法—-Progressive FastICA Peel-Off(APFP)。相關研究成果發表于《International Journal of Neural Systems》期刊,論文題為《Two-Source Validation of Progressive FastICA Peel-Off for Automatic Surface EMG Decomposition in Human First Dorsal Interosseous Muscle》。該研究通過HD-sEMG與iEMG同步采集技術,在實驗中采集人手部背側骨間肌(FDI)在低強度收縮狀態下的雙源肌電數據。然后分別使用APFP算法與人工輔助檢查的PFP算法對兩類信號進行肌電分解,并對共識運動單位的發放時間進行比對,量化APFP分解準確度。證實了所提APFP算法的虛現率和漏檢率均控制在較低水平,進一步證明了APFP算法在分解HD-sEMG信號方面的高精度和穩定性。該研究以“雙源驗證”的方式,系統評估了APFP方法的可靠性,不僅為表面肌電分解提供了全自動、高魯棒性的技術工具,也為今后在康復醫學、人機交互、神經肌肉疾病監測等領域的應用推廣奠定了重要基礎。
研究方法
本研究共招募了5名神經系統健康的成年男性志愿者(平均年齡36±8歲),均無任何已知的神經或肌肉系統疾病。同時,研究還特別納入了一位慢性腦卒中女性患者(65歲,卒中后恢復期已達5年),旨在評估APFP方法對HD-sEMG信號的自動分解性能。
在信號采集階段,每位受試者均被安排以舒適坐姿,將實驗側手臂旋前并放置于可調高度的支撐臺上,在指導下完成低強度的等長肌肉收縮任務。其中,4名健康受試者進行了雙側采集,另1名僅采集優勢手;腦卒中患者則采集患側肌肉信號,共計獲得10塊FDI肌肉的雙通道記錄數據。

圖 2. HD-sEMG和iEMG對FDI肌肉的同步采集實驗設置
實驗共采集153組數據,經預處理與質量篩選,最終選取114組高質量信號用于后續分析。實驗采用由TMSi公司(荷蘭)研發的Refa 128通道放大器系統對HD-sEMG信號進行采集。所用電極陣列為柔性二維64通道(8×8)結構,單個電極直徑為1.2 mm,中心間距為4 mm,具備良好的皮膚貼合性和空間分辨率。采樣頻率設定為2000 Hz,帶通濾波范圍設為10 Hz–500 Hz,確保信號完整性與抗干擾性能。同時,iEMG信號通過Natus UltraPro S100系統(美國 Natus Neurology Inc.)進行采集,使用傳統同心針電極(直徑0.58 mm,記錄面積0.07 mm2),采樣頻率為44.1 kHz,帶通濾波范圍為10 Hz–10 kHz。iEMG信號通過柔性電極陣列預留小孔插入目標肌肉,實現同一肌肉區域內的同步采集(圖2)。所有電極貼附區域均經過標準皮膚處理,并使用醫用膠帶加固,保證信號穩定傳輸。
對HD-sEMG數據應用APFP算法進行全自動分解,并對iEMG數據采用人工輔助方法進行半自動分解。隨后,二者通過比對識別出的MUs的發放時間,計算兩者之間的匹配率(Matching Rate, MR)及相關統計指標。
關鍵實驗結果
實驗結果顯示,APFP算法在自動分解HD-sEMG信號并識別MUs方面表現出色,其提取的發放時間與iEMG高度一致,體現出良好的時序精度與波形還原能力。首先,實驗選取一秒鐘的單通道肌電信號作為示例數據(圖3),在每一輪“剝皮”(peel-off)中,從原始信號中識別新的MUs,并據此估算MUAP波形,重建信號后得到更為稀疏的殘差成分。三輪迭代后,識別出的MU總數達到11個,重建信號已接近原始信號,殘差信號中僅剩下工頻噪聲成分,說明APFP算法能夠充分還原原始肌電信號的神經源結構。更重要的是,在連續三輪估計中,MUAP波形的穩定性,體現出算法的高度一致性和可靠性。

圖 3. 利用APFP對高密度表面肌電信號進行三步剝離分解的過程,逐步提取運動單元并更新其動作電位模板,最終實現信號重構和殘差稀疏化,驗證了分解結果的準確性和穩定性
與此同時,研究還將HD-sEMG的自動分解結果與iEMG的人工輔助半自動分解結果進行了對比,圖4呈現了一個典型iEMG分解案例。在該示例中,通過閾值設定和殘差信號提取,逐步分離出兩組MUs。在進一步對殘差信號中的波形進行聚類分析后,成功識別出兩組具有明確中心的神經放電成分,而較為分散的一類被判斷為噪聲。通過這種方式,iEMG信號中的神經元放電模式得以較為完整地呈現,成為驗證HD-sEMG分解有效性的“金標準”基礎。

圖4. 肌內肌電圖(IEMG)分解過程示例。上圖:完整的分解流程。左下:從第二次殘差中提取的尖峰在特征空間上的谷值尋優聚類;均方根(RMS)和標準差差值(DASDV)被用作聚類特征。右下:第二次殘差中選定片段(1.2秒至1.6秒)的放大視圖
數據層面,本研究共采集了153組HD-sEMG與iEMG同步記錄,其中114組數據中成功識別出了共同MUs,占比達74.5%。在這114組數據中,HD-sEMG每段平均識別出7.6±2.7個運動單位,而IEMG則平均識別出1.9±1.0個運動單位,共計獲得168對被共同識別的MUs。進一步分析顯示,HD-sEMG所提取MUs的平均匹配率高達96.81% ± 3.65%,虛警率為3.80%±5.02%,漏檢率僅為2.42% ± 3.83%。這意味著,在絕大多數情況下,HD-sEMG所識別的放電時序與iEMG幾乎一致,識別結果具備高度時域準確性。值得注意的是,超過一半的MUs匹配率達到98%以上,極少數匹配率低于80%的對數均來自放電稀疏、信息不足的情況。

圖 5. 隨機匹配的sEMG和iEMG運動單位動作電位序列的匹配率分布,其中匹配成功的配對以紅色柱狀表示
進一步結果可視化顯示,圖5呈現了114組實驗中所有隨機匹配對的匹配率分布頻譜圖。匹配率呈明顯雙峰分布,其中一組集中在0–20%之間(屬于隨機對,無共同發放節律),而另一組集中在百分之(80-100) 之間,代表具有高度重合性的神經源對。這一結果不僅證明了APFP算法的可靠性,也驗證了以80%作為匹配率閾值來篩選共識MUs的合理性和科學性。
圖6通過一個清晰的對照示例進一步證實這一結論。在該試驗中,HD-sEMG與iEMG分別識別出3個運動單位,其放電脈沖序列之間的時序對齊幾乎無誤。通過藍色和紅色脈沖列的比對可以看出,兩個系統的發放信息在時間維度上高度一致,唯有極少數點存在微小錯配,進一步鞏固了該算法在實際信號處理中可替代針電極技術的潛力。

圖 6. sEMG和iEMG中識別出的運動單元發放時間對比。藍色脈沖序列為APFP方法提取結果,紅色為iEMG結果,黑點表示未匹配的發放時間。底部顯示了對應運動單元的MUAP波形、重構的iEMG信號及殘差信號
總結與展望:解鎖神經控制的新“語言”,讓肌電自動化分解更精準
本研究通過雙源驗證系統,系統評估了APFP算法在自動化表面肌電分解中的性能,驗證了其在識別運動單位放電模式方面的高精度與魯棒性。與傳統針電極相比,HD-sEMG+APFP不僅實現了條件下的高質量信號分解,還顯著提高了MU提取的效率與覆蓋范圍。其核心優勢在于:無需人工干預、可處理復雜重疊信號、兼容大范圍肌群,極大拓展了肌電技術的應用邊界。隨著可穿戴設備、云計算和神經建模技術的快速發展,這一類基于算法驅動的肌電分解工具,未來不僅將廣泛應用于神經康復評估、遠程醫療監控等場景,更有望在人機接口、虛擬現實控制、智能假肢等領域發揮關鍵作用。可以預見,自動化肌電解碼將逐步成為解讀人體神經控制語言的“翻譯器”,助力我們在醫學、工程與交互技術之間,建立起更加自然、高效、智能的橋梁。肌電信號將不再只是科研的“數據”,而將轉化為人類行動意圖的實時反饋,成為數字神經系統中的關鍵輸入通道。
原文鏈接
Chen, M., Zhang, X., Lu, Z., Li, X., & Zhou, P. (2018). Two-source validation of progressive FastICA peel-off for automatic surface EMG decomposition in human first dorsal interosseous muscle. International journal of neural systems, 28(09), 1850019.
研究團隊介紹
本文研究團隊由來自中國科學技術大學、廣東省工傷康復中心、美國得克薩斯大學健康科學中心及TIRR紀念赫爾曼醫院的研究人員組成,成員包括Maoqi Chen、Xu Zhang、Zhiyuan Lu、Xiaoyan Li、Ping Zhou等,主要從事高密度表面肌電圖分解方法及驗證相關研究。
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