1.有機膦酸鹽（有機磷酸鹽）

代表物質： ATMP（氨基三甲叉膦酸）、HEDP（羥基乙叉二膦酸）、PBTC（2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸）、DTPMP等。

作用機理：

晶格畸變/閾值效應： 優先吸附于微小的結垢鹽類（如CaCO?、CaSO?、BaSO?、SrSO?）晶核或晶體表面，干擾晶體正常生長方向，使其畸變、難以形成堅硬致密的垢層。

螯合/絡合作用： 與水中成垢陽離子（如Ca2?、Mg2?、Ba2?、Sr2?）形成可溶性絡合物，暫時將其“鎖定”，降低其游離濃度，使其不易達到過飽和析出。

特點：

對碳酸鈣垢效果優異，對硫酸鹽垢（CaSO?）也有較好效果。

化學穩定性好，耐高溫、耐一定氯氧化（部分品種）。

具有“閾值效應”，即遠低于化學計量比的用量即可有效阻垢（通常幾ppm即可）。

部分膦酸鹽（如HEDP, PBTC）具有一定分散氧化鐵、黏土等懸浮物的能力。

含磷，需要考慮排放限制和微生物滋生（需配合殺菌劑）。

長期使用在高濃縮倍數下，自身或其金屬螯合物可能沉積在膜上。

2.有機膦酸鹽（有機磷酸鹽）

代表物質： ATMP（氨基三甲叉膦酸）、HEDP（羥基乙叉二膦酸）、PBTC（2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸）、DTPMP等。

作用機理：

晶格畸變/閾值效應： 優先吸附于微小的結垢鹽類（如CaCO?、CaSO?、BaSO?、SrSO?）晶核或晶體表面，干擾晶體正常生長方向，使其畸變、難以形成堅硬致密的垢層。

螯合/絡合作用： 與水中成垢陽離子（如Ca2?、Mg2?、Ba2?、Sr2?）形成可溶性絡合物，暫時將其“鎖定”，降低其游離濃度，使其不易達到過飽和析出。

特點：

對碳酸鈣垢效果優異，對硫酸鹽垢（CaSO?）也有較好效果。

化學穩定性好，耐高溫、耐一定氯氧化（部分品種）。

具有“閾值效應”，即遠低于化學計量比的用量即可有效阻垢（通常幾ppm即可）。

部分膦酸鹽（如HEDP, PBTC）具有一定分散氧化鐵、黏土等懸浮物的能力。

含磷，需要考慮排放限制和微生物滋生（需配合殺菌劑）。

長期使用在高濃縮倍數下，自身或其金屬螯合物可能沉積在膜上。

3.聚羧酸鹽/聚丙烯酸類

代表物質： 聚丙烯酸（PAA）、聚甲基丙烯酸（PMAA）、丙烯酸-丙烯酸羥丙酯共聚物（AA/HPA）、丙烯酸-磺酸類共聚物（如AA/AMPS）等。

作用機理：

分散作用： 是其主要機理。聚合物鏈上的羧酸根（-COO?）或磺酸根（-SO??）基團通過靜電斥力和空間位阻效應，吸附在微小的結垢晶體顆粒和膠體微粒（如粘土、鐵鋁氧化物、硅膠體）表面，使其帶負電并相互排斥，穩定地分散在水中，防止它們聚集長大和沉積在膜表面。

晶格畸變： 也能一定程度干擾晶體生長。

特點：

對碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇、硫酸鍶、硅垢、鐵鋁氧化物、膠體等均有較好的分散阻垢效果。

分散能力通常優于膦酸鹽，尤其對膠體和顆粒物。

低磷或無磷（不含P-O-C鍵），環保性相對較好。

分子量大小和分布對性能影響大（通常中等分子量效果佳）。

對氧化劑（如余氯）敏感，易降解失效。

過量使用可能導致膜表面形成凝膠層（尤其高分子量PAA）。

4.膦酸酯類

代表物質： 磷酸酯（如聚氧乙烯醚磷酸酯）。

作用機理： 兼具一定的晶格畸變和分散作用，同時具有一定的表面活性，能改變顆粒表面性質。

特點：

阻垢性能通常弱于膦酸鹽和聚羧酸鹽，但有一定緩蝕性。

對鐵氧化物分散性較好。

易水解生成正磷酸鹽，可能導致磷酸鈣垢風險增加或成為微生物營養源。

應用相對較少。

5.天然聚合物

代表物質： 木質素磺酸鹽、丹寧酸、淀粉衍生物等。

作用機理： 主要是分散作用和螯合作用。

特點：

來源天然，可生物降解性好。

性能通常不如合成聚合物穩定和高效。

易受微生物降解，可能引入有機物污染膜。

在現代RO系統中應用較少，主要用于要求環保性且水質較好的特定場合。

綠色聚合物/無磷聚合物

代表物質： 聚天冬氨酸（PASP）、聚環氧琥珀酸（PESA）等。

作用機理： 兼具晶格畸變和分散作用。

特點：

完無磷，可生物降解，環境友好。

對碳酸鈣垢效果較好，對硫酸鈣垢效果一般。

對鐵、鋁氧化物分散性尚可。

耐氯性可能較差。

價格相對較高。

是環保法規嚴格地區的趨勢性選擇。