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Adv. Sci.間充質干細胞來源的凋亡囊泡通過誘導CD8+T細胞鈣超載和線粒體
引用信息 |
文 章：Apoptotic Vesicles Derived from Mesenchymal Stem Cells Ameliorate Hypersensitivity Responses via Inducing CD8+ T Cells Apoptosis with Calcium Overload and Mitochondrial Dysfunction. 期 刊：Advanced Science（影響因子：14.3） 發表時間：2025年3月16日 作 者：Liu A, Peng P, Wei C, et al. 作者單位：第四軍醫大學口腔醫學院 使用產品：Mouse IFN-γ and TNF-α ELISA kits，Human TNF-α and IL-1β ELISA kits |
凋亡(Apoptosis)對于維持體內穩態至關重要。間充質干細胞/基質細胞(Mesenchymal stem/stromal cells, MSCs)來源的凋亡囊泡(Apoptotic vesicles, ApoVs)作為一種天然的脂質納米顆粒，被認為是新一代免疫治療的理想候選載體。然而，MSCs-ApoVs在CD8+ T細胞介導的超敏反應中的治療潛力尚不明確。本研究通過接觸性超敏反應和口腔苔蘚樣反應（均為IV型超敏反應）模型，發現人脫落乳牙干細胞(Stem cells from human exfoliated deciduous teeth, SHED)來源的ApoVs(SHED-ApoVs)可直接與CD8+ T細胞膜融合，通過激活L型電壓門控鈣離子通道(L-type voltage-gated Ca2+ channels)增加膜通透性，引發鈣超載、線粒體功能障礙及細胞凋亡級聯反應。
本研究首-次將SHED-ApoVs表征為免疫微環境調控劑，并闡明其在此類反應中的治療機制。通過對口腔苔蘚樣反應患者血液樣本的分析，進一步驗證了SHED-ApoVs的抗超敏特性。該研究揭示了MSCs-ApoVs在CD8+ T細胞介導疾病中的治療前景及其潛在機制，為ApoVs及基于無細胞納米囊泡療法的臨床應用提供了新的視角。
（圖1：ApoVs通過膜融合與CD8+ T細胞相互作用，引發級聯反應）
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引用文獻
Liu A, Peng P, Wei C, et al. Apoptotic Vesicles Derived from Mesenchymal Stem Cells Ameliorate Hypersensitivity Responses via Inducing CD8+ T Cells Apoptosis with Calcium Overload and Mitochondrial Dysfunction[J]. Advanced Science, 2025: 2407446.
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該項研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IFN-γ和TNF-α ELISA試劑盒，Human TNF-α和IL-1β ELISA試劑盒，用于檢測血清和培養上清樣本中細胞因子含量。
貨號 | 產品名稱 | 靈敏度 | 檢測范圍 |
EMC101g | QuantiCyto® Mouse IFN-γ ELISA kit （小鼠γ干擾素） | 3.9pg/ml | 7.8-500pg/ml |
EMC102a | QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit （小鼠腫瘤壞死因子-α） | 15.6pg/ml | 31.25-2000pg/ml |
EHC103a | QuantiCyto® Human TNF-α ELISA kit （人腫瘤壞死因子-α） | 7.8pg/ml | 15.6-1000pg/ml |
EHC002b | QuantiCyto® Human IL-1β ELISA kit （人白細胞介素-1β） | 3.9pg/ml | 7.8-500pg/ml |
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