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特色應用 | 人工牛黃中膽酸類的測定

來源:島津(上海)實驗器材有限公司 SGLC   2025年07月22日 09:22  

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摘要:本文建立了人工牛黃中膽酸類的HPLC測定方法。參照2025版《中國藥典》人工牛黃含量測定項下膽酸類色譜方法,采用色譜柱ShimNex RX C18分析,系統適用性溶液中,4種膽酸峰形良好,牛磺膽酸與牛磺豬去氧膽酸的分離度大于2.0,鵝去氧膽酸與去氧膽酸的分離度大于1.5,且牛磺膽酸峰的理論塔板數遠高于10000;對照品溶液中,牛磺膽酸、牛磺去氧膽酸、甘氨膽酸、甘氨去氧膽酸、膽酸、豬去氧膽酸等6種膽酸峰形良好,且可完全分離,滿足《人工牛黃》公示稿要求。此方法可為人工牛黃中膽酸類含量測定提供參考。

 

關鍵詞:人工牛黃 膽酸類 ShimNex RX C18  HPLC

 

 

1、實驗部分

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1.1 實驗儀器及耗材

Shimadzu LC-40D高效液相色譜儀;

色譜柱:ShimNex RX C18 (5 μm,4.6×250 mm;P/N:380-01214-50);

純水機:PR-FP-0120α-MT1(+ 60L水箱 + 取水器);

SHIMSEN Disc HPPTFE針式過濾器(P/N:380-00341);

LC-MS認證樣品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);

Nichipet Air移液槍:Nichipet Air 0.5-10 μL(P/N:00-NAR-10);

Nichipet Air 10-100 μL(P/N:00-NAR-100);

Nichipet Air 100-1000 μL(P/N:00-NAR-1000);

Nichipet Air 1000-10000 μL(P/N:00-NAR-10000)。

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1.2系統適用性溶液的制備

各取牛磺膽酸對照品、牛磺豬去氧膽酸對照品、鵝去氧膽酸對照品及去氧膽酸對照品適量,加甲醇制成每1 mL各含0.2 mg的溶液,作為系統適用性溶液。

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1.3對照品溶液的制備

取牛磺膽酸對照品、牛磺去氧膽酸對照品、甘氨膽酸對照品、甘氨去氧膽酸對照品、膽酸對照品、豬去氧膽酸對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1 mL含牛磺膽酸0.4 mg、牛磺去氧膽酸0.2 mg、甘氨膽酸0.4 mg、甘氨去氧膽酸0.2 mg、膽酸0.5 mg、豬去氧膽酸1 mg的混合溶液,即得。

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1.4供試品溶液的制備

取本品約0.25 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25 mL,稱重,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,加甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

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1.5分析條件

色譜柱:ShimNex RX C18 (5 μm,4.6×250 mm;P/N:380-01214-50)

柱溫:40 ℃

檢測器:ELSD-LTⅢ,漂移管溫度:40℃,增益:5,過濾器:4

流速:1.2 mL/min

進樣量:5 µL

流動相:A:0.2%三氟乙酸水  

B:乙腈

梯度程序如下:

 

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2、實驗結果

 

按照上述色譜條件(1.5)進行采集,系統適用性溶液、對照品溶液和供試品溶液色譜圖如下:

系統適用性溶液

 

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對照品溶液

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供試品溶液

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重現性

系統適用性溶液重現性

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3、實驗結果

 

本文建立了人工牛黃中膽酸類的HPLC測定方法。參照2025版《中國藥典》人工牛黃項下膽酸類含量測定方法,采用色譜柱ShimNex RX C18分析,系統適用性溶液中,4種膽酸峰形良好,牛磺膽酸與牛磺豬去氧膽酸的分離度大于2.0,鵝去氧膽酸與去氧膽酸的分離度大于1.5,且牛磺膽酸峰的理論塔板數遠高于10000;對照品溶液中,牛磺膽酸、牛磺去氧膽酸、甘氨膽酸、甘氨去氧膽酸、膽酸、豬去氧膽酸等6種膽酸峰形良好,且可完全分離,滿足《人工牛黃》公示稿要求。此方法可為人工牛黃中膽酸類含量測定提供參考。




 

 

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