CRISPR（成簇規律間隔短回文重復序列）和 Cas9（CRISPR 相關系統或 CRISPR 相關蛋白 9 核酸酶）是在細菌中發現的一種防御機制，用于抵御外來 DNA。這一系統的發現已被證明是基因編輯和基因組工程應用中靶向和修改遺傳序列。該系統被稱為 CRISPR/Cas9，通過將 RNA 引導的 Cas9 核酸酶和適當的引導 RNA（gRNA）導入細胞，實現對目標基因組位點的序列特異性切割。此外，緊隨特異性序列之后的原間隔相鄰基序（PAM）序列對于 Cas9 核酸酶的成功結合是必需的。監測 Cas9 編輯蛋白的水平或在轉染細胞中追蹤 Cas9 編輯蛋白是重要且關鍵的，因為這可以告知轉染效率并優化細胞群體中的編輯過程。已有報道表明，金黃色葡萄球菌 Cas9（SaCas9）介導的基因組編輯已在人類細胞和擬南芥中實現。由于 SaCas9（1053 個氨基酸）比化膿性鏈球菌 Cas9（SpCas9）（1368 個氨基酸）更小，SaCas9 在遞送和表達 Cas9 蛋白方面可能具有顯著優勢，尤其是在使用病毒載體時。

目前，WB是測量 SaCas9 蛋白表達或含量的突出的檢測技術。然而，這種傳統方法需要電泳和轉膜過程，使得檢測過程不便、耗時且通量低。EpiQuik™ CRISPR/SaCas9（金黃色葡萄球菌）檢測試劑盒（比色法）通過采用特別的方法來測量 SaCas9 蛋白的含量，解決了這些問題。

艾美捷EpiQuik CRISPR/SaCas9(S. aureus)檢測ELISA試劑盒（比色法）（#P-4062-48）優勢與特點：

1、快速高效的操作流程，可在 3 小時內完成。

2、創新的比色法高通量檢測，無需電泳即可定量測量 Cas9 蛋白含量，特別適合篩選 Cas9 轉染克隆。

3、高靈敏度和特異性。檢測限低至 0.1 ng/孔，檢測范圍為 0.5-20 ng/孔，適用于全細胞提取物的指定含量范圍。僅識別 SaCas9（金黃色葡萄球菌）。

4、方便地包含了用于定量 SaCas9 含量的對照。

5、條帶式微孔板格式使檢測既適用于手動操作，也適用于高通量分析。

6、簡單、可靠且一致的檢測條件。

圖：將不同濃度的 SaCas9 蛋白加入到 1 µg 的 K562 細胞提取物中。使用 EpiQuik™ CRISPR/SaCas9（金黃色葡萄球菌）檢測試劑盒（比色法）測量了 SaCas9 蛋白的含量。