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表面等離子體共振（SPR）互作儀的相互作用技術基于光學原理，通過監測金屬表面等離子體共振現象，實時、無標記地檢測生物分子間的相互作用。以下是該技術的核心要點：
原理
表面等離子體共振現象：當光線與金屬表面上的等離子體振蕩相互作用時，會發生共振現象。在SPR實驗中，通常將一種生物分子（例如蛋白）固定在金屬表面上，通過流動含有另一種生物分子（例如配體）的溶液，當它們相互結合時，會引起共振角發生變化。
折射率變化：SPR技術的原理基于光的折射率變化與金屬表面附近介質的折射率變化相關。當生物分子（如蛋白質、核酸等）與金屬表面結合時，會改變金屬表面附近的折射率，進而影響表面等離子體的共振條件。
信號檢測：通過監測入射光的強度變化，可以實時監測生物分子間的相互作用過程。當芯片表面的質量發生變化時，SPR角度也會隨之發生變化，芯片表面質量變化與SPR角度（RU值）變化呈現線性關系。
技術特點
實時監測：能夠實時、動態地監測生物分子間的結合過程，獲取結合動力學參數（如結合常數、解離常數等）。
無標記檢測：待分析物無需標記，避免了標記物對生物分子活性的影響。
高靈敏度：能夠檢測到極低濃度的生物分子相互作用，如檢測芯片表面1pg/mm²（1RU，Biacore系列儀器）的物質變化。
廣泛應用：適用于多種生物分子的相互作用研究，包括蛋白、多肽、抗原/抗體、核酸、有機小分子、脂類、膜相關分子、多糖、中草藥/民族藥、高分子材料、細胞、細菌、病毒等。
應用領域
疾病分子機制研究：研究藥物與靶點結合的特異性、親和力、動力學等。
結構生物學：分析復合體的組裝、基于構象變化的互作熱力學。
藥物研發：進行靶向分子篩選、藥物-靶點互作的綜合性表征、化藥小分子的檢測、分級與結構優化、藥物代謝與藥效動力學檢測等。
蛋白質組學：分析熱力學參數（ΔG、ΔH、ΔS），篩選能和已知分子結合的活性分子。
食品安全與環境監測：用于疾病篩查、食品安全檢測等領域。
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