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p-Aminophenylmercuric acetate,對氨基苯汞乙酸鹽,6283-24-5,99.07%

來源:MedChemExpress LLC   2025年06月17日 09:16  

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p-Aminophenylmercuric

MCE 國際站:p-Aminophenylmercuric acetate

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-148905

CAS:6283-24-5

中文名稱:對氨基苯汞乙酸鹽

Synonyms:對氨基苯汞乙酸鹽

純度:99.07%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:p-Aminophenylmercuric acetate 是一種有機汞基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 激活劑。p-Aminophenylmercuric acetate 通過攻擊蛋白質(zhì)巰基或誘導(dǎo)半胱氨酸轉(zhuǎn)換反應(yīng),參與 MMP-8 的激活和抑制。p-Aminophenylmercuric acetate 促進了 β 纖維素素前體 (pro-BTC) 脫落。p-Aminophenylmercuric acetate 影響阿片類受體與其激動劑和拮抗劑的結(jié)合。

生物活性:對氨基苯汞乙酸酯是一種基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 的有機汞激活劑。 P-氨基苯汞乙酸鹽通過攻擊蛋白質(zhì)的巰基或誘導(dǎo)半胱氨酸轉(zhuǎn)換反應(yīng)來參與MMP-8的激活和抑制。對氨基苯汞乙酸鹽促進β細(xì)胞素前體(pro-BTC)的脫落。對氨基苯汞乙酸鹽影響激動劑和拮抗劑與阿片受體[1][2][3][3]的結(jié)合super>.體外:乙酸對氨基苯汞 (APMA)(0-30 µM;20 分鐘)可減少二氫嗎-啡結(jié)合位點的表觀數(shù)量并增加激動劑的敏感性與大鼠腦勻漿中鈉的抑制作用結(jié)合[2]
醋酸對氨基苯汞(0.5 mM;30 分鐘)激活 MMP-2 和 MMP-9[ 3]

熱-銷產(chǎn)品:Belinostat  | SAICAR  | KU-55933  | DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE  | Alectinib

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Sanderson M P, et al. ADAM10 mediates ectodomain shedding of the betacellulin precursor activated by p-aminophenylmercuric acetate and extracellular calcium influx[J]. Journal of Biological Chemistry, 2005, 280(3): 1826-1837.
[2]. PASTERNAK G W, et al. Differential effects of protein-modifying reagents on receptor binding of opiate agonists and antagonists[J]. Molecular Pharmacology, 1975, 11(3): 340-351.
[3]. Gendron R, et al. Inhibition of the activities of matrix metalloproteinases 2, 8, and 9 by chlorhexidine[J]. Clinical Diagnostic Laboratory Immunology, 1999, 6(3): 437-439.

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