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食品elisa試劑盒檢測方法

來源:上海滬峰化工有限公司   2012年07月09日 13:32  

食品elisa試劑盒檢測方法
本公司是中國大、品種zui齊全的食品安全檢測試劑盒和動物疫
病診斷試劑盒的生產廠家,產品技術水平達到國內*、世界水平,并在世界上開發出呋喃西林代謝物檢測試劑盒、呋喃妥因代謝物快速檢測試劑盒等35種食品安全檢測試劑盒,20種動物疫病診斷試劑盒以及8種膠體金快速檢測卡,公司為了適應市場發展的需要,正在進行上百種試劑盒的研發,不久即將上市銷售。

檢測方法
液相色譜法(HPLC) HPLC適合測定熱不穩定和強極性的β-激動劑及其代謝產物。 黃士新等(1995)應用紫外檢測器,在λ=243nm,色譜柱:shimpackCLCODS150×6.0mn,流速:1mL/min,檢測豬肝臟和豬肉中的CLB殘留,zui低檢測 限可達2ng/g[4]。 目前,中國已將HPLC法作為檢測CLB殘留的半確證性方法,zui低檢測限范圍為 1~15ng/g,其優點是專屬性好、選擇性強、檢測度較高,而且假陽性率低; 缺點是樣品處理時間長,檢測過程煩瑣、難于操作,需貴重儀器,在實際應用中 受到一定的限制。
檢測方法
elisa試劑盒酶聯免疫吸附法(ELISA ) 利用免疫學抗原抗體特異性結合和酶的催化作用,通過化學方法將植物 辣根過氧化物酶(HRP)與克倫特羅(CL)結合,形成酶偶 聯克倫特羅。將固相載體上 已包被的抗體(羊抗兔IgG抗體)與特異性的抗克倫特羅抗體結合,然后加入待測 克倫特羅和酶偶聯克倫特羅,它們競爭性與克倫特羅抗體結合,洗滌后加底物, 根據有色物的變化計量待測克倫特羅量。若待測克倫特羅多,則被結合的酶偶聯 克倫特羅少,有色物量就少。用目測法或比色法測定樣品中的克倫特羅含量,比 色的*波長為450 nm,參比波長應大于600 nm。

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