在生物學研究領域，細胞分選是獲取特定細胞群體的關鍵技術。流式分選作為現代先進技術，與傳統分選方法相比，各有千秋。

　　傳統分選方法歷史悠久，包括密度梯度離心法、磁珠分選法等。密度梯度離心法依據細胞密度差異進行分離，操作相對簡單，成本較低。在早期生物學研究中，它為科研人員獲取特定細胞提供了有效途徑。

　　例如，在血液細胞的初步分離中，通過不同密度的介質，能大致將紅細胞、白細胞等分開。磁珠分選法則是利用抗體與細胞表面抗原特異性結合，再借助磁場將目標細胞分離出來。這種方法特異性較強，對設備要求不高，在一些小型實驗室廣泛應用，像分離免疫細胞時，能快速富集特定類型的淋巴細胞。

　　然而，傳統分選方法存在明顯局限。密度梯度離心法分辨率有限，對于密度相近的細胞難以精確分離，而且操作過程易受人為因素影響，重復性較差。磁珠分選雖特異性較好，但可能因磁珠殘留影響細胞活性和功能，并且通量較低，一次處理的細胞數量有限，難以滿足大規模細胞分選需求。

　　流式分選技術的出現則帶來了革命性變化。它基于流式細胞儀，能在單細胞水平上對細胞進行快速、準確的分選。其原理是讓細胞懸液在鞘液的包裹下單行通過激光檢測區域，根據細胞的大小、內部結構以及所攜帶熒光標記等特征，對細胞進行分類并通過高壓電場使其偏離軌道進入相應收集管。

　　流式分選具有諸多優勢：

　　1.它的分選速度快，每秒可分析數千個細胞，大大提高了工作效率。

　　2.精度極高，能夠區分極其相似的細胞亞群，這是傳統方法難以企及的。

　　3.靈活性強，可以同時依據多個參數對細胞進行分選，滿足復雜的實驗需求。比如在腫瘤細胞研究中，可同時根據細胞表面標志物、細胞周期等多個參數，精準分選出特定的腫瘤干細胞亞群。

　　不過，流式分選也并非完美無缺。設備昂貴，購置和維護成本高，限制了一些實驗室的使用。操作相對復雜，需要專業人員進行調試和操作。而且對樣本要求較高，細胞懸液需保持良好的分散狀態，否則會影響分選效果。

　　總體而言，傳統分選方法在簡單、小規模的細胞分選中仍有一定價值，而流式分選憑借其高效、精準、靈活的特點，在現代生物學研究尤其是對細胞純度和活性要求高、需要大規模分選的實驗中占據重要地位。