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微血管內皮細胞（microvascularendothelialcells）是一種常用的體外細胞模型，用于研究血管生物學、藥物遞送和疾病機制等方面。以下是培養微血管內皮細胞的基本方法：
培養基配制：根據具體廠家提供的配方或自行調配培養基。常見的微血管內皮細胞培養基成分包括:
基礎培養基：通常為DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）或RPMI1640；
補充物質：例如胎牛血清(FBS,fetalbovineserum)、脫脂牛奶(BovineSerumAlbumin,BSA)、青霉素/鏈霉素(Penicillin/Streptomycin)等；
生長因子：如血小板源性生長因子(Platelet-DerivedGrowthFactor,PDGF)、堿性成纖維細胞生長因子(BasicFibroblastGrowthFactor,bFGF)，以及其他所需激素和足夠量的L-丙氨酸；
細胞預處理：a.取得合適來源的微血管內皮細胞，可以選擇人類或動物來源，如人類臍靜脈內皮細胞(HUVECs)等。b.將細胞解凍并在離心管中以適當的速率通過低速離心（例如，1000rpm，5分鐘），然后將上清液去除。c.用預暖的培養基重懸細胞，并分裝到含有預熱培養基的新的組織培養皿中。
細胞培養：a.在37℃、5%CO2孵育箱中進行細胞培養。對于HUVEC等來自人類來源的微血管內皮細胞，通常使用貼壁法（Adherentculture）進行傳代和擴增。b.每隔2-3天更換一次完整的新鮮培養基。當觀察到細胞達到80-90%的密度時，可以進行傳代或其他實驗操作。
需要注意以下幾點：
嚴格遵守無菌操作規范和生物安全措施；
注意保持適宜溫度、濕度和CO2濃度以提供良好的生長環境；
定期檢查并記錄細胞形態和增殖情況；
根據實驗要求及時收集所需樣本或進行后續處理。
這是一個簡單的微血管內皮細胞培養方法介紹，具體步驟和條件可能因實驗目的、來源種類等不同而有所差異。建議在具體操作中參考相關文獻或咨詢專業人士以獲取更詳細和準確的信息。
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