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慢病毒純化神器——Nereus LentiHERO技術(shù)

來源:上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司   2022年11月22日 09:38  

慢病毒載體由于能夠在分裂以及非分裂細胞中穩(wěn)定的整合基因組,因此成為基因以及細胞治療中的一種有效工具。在過去的十幾年中慢病毒的生產(chǎn)以及純化技術(shù)已經(jīng)獲得了顯著的進步,然而隨著市場規(guī)模的擴大,對慢病毒純化的通量以及純度的要求日益增長。對于各大企業(yè)來說,構(gòu)建具有成本效益的生產(chǎn)以及純化平臺具有十分重要的意義。


但是目前慢病毒載體的純化方法和經(jīng)驗多是由抗體藥的純化方法和經(jīng)驗發(fā)展過來的,然而LVV的衣殼直徑較大,在80-100 nm左右,比一般的病毒大得多,它的大小也在純化方面帶來了挑戰(zhàn),所以標準的基于樹脂的分離方法因LVV太大而不能達到足夠的效果,因此需要純化它們,需要使用不同類型的吸附劑。此外,此外,與AAVs等病毒相比,LVV往往更不穩(wěn)定。LVV包膜在功能方面扮演著重要的角色,包括轉(zhuǎn)導和嗜性。但這一功能受到各種處理條件的負面影響,如溫度、pH、生物處理過程中液體的離子強度的變化。介于此,Astrea Bioseparations 的科學家,基于自身的純化和產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗,開發(fā)了專門針對病毒純化的Nereus 系列產(chǎn)品,目前最先推出的是針對慢病毒純化的LentiHERO.


下面就跟大家隆重介紹一下我們的這款慢病毒純化的產(chǎn)品--LentiHERO
Nereus LentiHERO™主要基于AstreAdept™基架和離子交換原理。


1.什么是AstreAdept™?
AstreAdept™是一種新型納米纖維材料,不同于傳統(tǒng)凝膠介質(zhì),它能通過快速的對流模式迅速捕獲大量的目的蛋白,使得工藝運行流速不再受限于凝膠孔徑大小。Astrea將這項技術(shù)整合到離心柱中,以將這些優(yōu)勢帶到實驗室規(guī)模的病毒載體純化中。



2.Nereus LentiHERO™,5步離心快速慢病毒純化



無需昂貴設(shè)備,簡單幾步即可實現(xiàn)慢病毒的純化,配合真空設(shè)備,可實現(xiàn)多個樣品的同步處理。讓純化像DNA提取一樣簡單。


3.高動態(tài)結(jié)合載量
15%穿透時,每根離心柱的動態(tài)結(jié)合載量為1.9E+10



Nereus LentiHERO™小柱以20 mv/min的速度上樣,流穿收集在10mL液體中,使用p24 ELISA分析,基于上樣的總VP,計算VP穿透百分比


4.高回收率,無血清培養(yǎng)體系大于60%



有無血清培養(yǎng)體系慢病毒回收率:純化后樣品中慢病毒/病毒原液%。血清(-) n=3,血清(+)n=2


5.高效去除宿主蛋白殘留
減少95%的宿主細胞蛋白污染物
通過SDS-PAGE,洗脫液中檢測不到宿主細胞蛋白
宿主細胞蛋白大大減少,無論進樣中是否存在血清



6.功能、形態(tài)不受影響
重要蛋白,如Gag、編碼衣殼、基質(zhì)和核衣殼的大小不受影響
用Nereus LentiHERO™純化的洗脫慢病毒的顆粒大小和形態(tài)不受影響
純化慢病毒顆粒的感染性不受影響



Western blot分析使用兔多克隆抗p24 IgG檢測LV特異性p24 Gag蛋白。LV洗脫物的兩個重復分析如泳道 1和 2所示。gag蛋白,如p24,在24 kDa左右被發(fā)現(xiàn),另一個主要的gag蛋白p55在55 kDa左右。這種結(jié)果與截留分子量 (100kDa) 過濾法濃縮的LV相同 (數(shù)據(jù)未顯示)。


和同類產(chǎn)品比較在純度,得率和純化速率上面均有較大的優(yōu)勢


Nereus LentiHERO™ 性能總結(jié)
① 基于新型納米復合纖維膜技術(shù) - AstreAdept™ —— 賦能
② 易于使用的設(shè)計,實現(xiàn)功能性慢病毒顆粒的快速純化和高回收率
③ 宿主細胞蛋白質(zhì)殘留去除95%以上
④ 同時處理多個樣品,降低病毒載體開發(fā)樣品制備的瓶頸
⑤ 實現(xiàn)10以上倍體積濃縮


通過助力研究人員加速細胞和基因療法的開發(fā),該技術(shù)提供了一種更具成本和時間效益的方式,以加快向有需要的患者提供創(chuàng)新療法。


實驗室研發(fā)離心柱產(chǎn)品Nereus LentiHERO™已于9月29號美國BPI會議期間上市。研發(fā)設(shè)備配套AstreaAdept™技術(shù)解決基因和細胞治療領(lǐng)域工藝開發(fā),小試以及生產(chǎn)規(guī)模的技術(shù)瓶頸。生產(chǎn)規(guī)模產(chǎn)品預(yù)計在2023年推出。



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