水分測定是藥品生產和檢驗檢驗中最常應用的一種技術，中國藥典附錄上把干燥失重給單列出來，因此水分測定法中只規定了兩種方法，卡氏法和甲苯法。實際上我們常用的方法有四種：干燥法、卡氏法、甲苯法（蒸餾法）和氣相色譜法（使用電導檢測器）。由于甲苯法和氣相色譜法應用比較少，且操作沒有太多的注意事項，所以不作為本章的考慮內容（當然還有一種叫做熱重分析法，這種方法更不常用，有興趣的可以交流一下）。

         干燥失重是我們在藥品生產和檢驗中常用的方法，其中在實驗室中最常使用的干燥箱、減壓干燥箱和減壓干燥器；在生產中常用的是紅外/鹵素水分測定儀。

         由于干燥失重本身是一種非專屬性方法，它既可以檢測水分，同時樣品中的殘留溶劑（簡稱RS）也會“干擾”水分測定的結果，即簡單地說，干燥失重=水分+殘留溶劑，所以說，一級對照品的含量=色譜純度-干燥失重-熾灼殘渣（也可以將色譜純度改成100-有關物質），或者一級對照品的含量=色譜純度-水分-殘留溶劑-熾灼殘渣。所以，在歐美，如果產品中沒有一、二類溶劑的話，其三類溶劑的檢測可以使用干燥失重的方法來測量，當然前提是LOD NMT 0.5%，因為這個限度是三類溶劑的可接受標準，這時不需要區分0.5%的標準是來源于水分還是來源于RS，這只是一項符合性檢查。但對于生產企業來說，還是強烈建議采用專屬性方法檢測RS而不是LOD，畢竟你要對你的產品要有足夠的了解。