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一．概述通過質譜法確定了食用植物油溶劑殘留中除正己烷以外的3種主要六碳烷烴, 并以正己烷為標準物質, 采用頂空進樣-氣相色譜法測定食用植物油中的溶劑殘留量。研究了食用植物油中溶劑殘留量的定性和定量測定方法.
二 . 參考依據：《GB 5009.262-2016 食品安全國家標準 食品中溶劑殘留量的測定》
三．檢測指標：正己烷
四．儀器配制：氣相色譜儀GC-9280, HAS628頂空進樣器.
五．試劑：正己烷, 分析純;N,N-二甲基己酰胺(簡稱DM A), 分析純; 空白植物油: 置于70℃烘箱中烘
六．實驗條件：
1.頂空分析條件
平衡溫度: 50℃, 定量環溫度: 60℃, 傳輸溫度: 70℃, 循環時間: 10m in, 平衡時間: 30m in, 加壓時間: 0. 05m in, 定量環充滿時間: 0. 15m in, 定量環平衡時間: 0. 10m in, 進樣時間: 1. 00m in, 進樣體積: 1mL。
2. ?氣相色譜分析條件
柱溫180℃, 進樣口溫度: 200℃, 氫火焰電離(F ID)檢測器, 檢測器溫度: 250℃, H P-5(30m×0. 25mm×0. 25Lm)彈性石英毛細管柱, 載氣為高純氮氣, 流速為4. 4mL/m in, 氫氣50mL?m in, 空氣流速為450mL/m in, 尾吹氣: 15mL/m in, 分流比: 1∶1。
七. 操作過程:
1.標準溶液的配制(可以購買標準物質中心標準品）
用移液管取1mL正己烷于100mL容量瓶中,以DM A定容, 搖勻備用, 作為標準貯備液。取5mL空白植物油到5個平衡瓶中, 用微量注射器分別取10、20、30、40、50uL標準貯備液到5個平衡瓶中, 放入頂空進樣器中, 以2. 3 中的分析條件進行測定。然后, 以 濃 度 對 峰 面 積 繪 制 校 準 曲 線 如 下y =5. 9128x, r2= 0. 9982;其氣相色譜圖見圖1
2. 殘留量測定
準確量取5. 00mL待測植物油到頂空平衡瓶中, 稱重質量為m(g), 以2-4中氣相色譜分析條件進行測定, 得到其濃度為n(mg/L), 則待測植物油中溶劑殘留量n′(mg/kg)為: n′=5·n/m。
3. 檢出限的確定
在本實驗的條件下, 正己烷的檢出限為0. 001m g/L, 符合溶劑殘留量檢測的要求。

八．圖譜


九．儀器配置：