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博醫康(北京)儀器有限公...

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挑戰更高要求 國產凍干機GMP優化應用

閱讀:1774      發布時間:2016-7-12
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作為當今社會藥品生產通行必須實施的制度,GMP已成為藥品全面質量管理(TQC)的重要組成部分,藥品GMP認證也已是間藥品貿易通行的慣例。而作為重要的制藥機械設備,對應用于制藥生產的凍干機設備也就有了更高的要求,在這種情況下,凍干機生產廠商針對GMP的優化改進就變得異常重要。

經過多年的深入研究,作為國內少有的專業凍干機生產廠商,北京博醫康在凍干機的GMP優化改進方面就頗有心得。因為擁有一支長期從事制藥機械設備的開發、研制和生產的科技人員及經驗豐富的技術工人隊伍,具有一整套完整的凍干機制造工藝和生產線,博醫康可以充分利用優勢資源進行相關的技術研究與改進。

 

凍干機

因為GMP對藥品在生產過程中的污染提出了較以前更高的要求,因此,博醫康就貫徹GMP以后凍干機的改進主要圍繞防止生產過程中可能造成的污染來進行。比如,干燥箱、冷阱內部的構件均用具有防晶腐蝕性能的316L不銹鋼和其他無污染防腐蝕的材料制造;開發干燥箱自動裝、卸制品的機構,使制品從灌裝、半加塞、進箱、凍干、壓塞、出箱的整個過程實現了無手工操作的全自動運行,杜絕手工接觸制品和托盤可能帶來的污染等改進,都為藥品的凍干生產提供了多重安全保證。

在更加嚴格的標準要求下,近年來,行業的博醫康不斷推出精品凍干機系列,每年都有凍干機產品推廣上市,帶給行業不斷的驚喜的同時,也令廣大凍干機用戶獲得了值得信賴的多而全的凍干機設備選擇。

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