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產品簡介：

用 Trizol 等方法提取的總 RNA 樣品中經常會含有基因組 DNA 污染，這些污染會影響下游的RT-PCR 和Northern 雜交等實驗。目前最-常用的RNase-free DNase 處理方法因 DNase 中所含殘留的 RNase 能破壞 RNA 完整性而具有很大缺陷。公司開發的非酶法 DNA 清除劑不但徹-底避免了 RNase-free DNase的這一缺陷，同時還具有操作快速，穩定性好和性價比高等諸多優點，完-全可以替代價格昂貴的 RNase-free DNase。

產品特點：

1.高效，能使總 RNA 中的基因組 DNA 污染降上百倍（根據 PCR 檢測）而RNA 分子完整性不會受到任何影響。

2.不含 RNase 污染，因為本產品為非酶產品，所用溶液又經過天凈沙的液相RNase 清除劑的處理（能不可逆地滅活 RNase）；而在制備 RNase-free DNase 時，為避免 DNase 失活，處理條件往往比較溫和，所以終產品中往往殘留有 RNase 污染。

3.快速，全部操作在樣品管中完成，只需要十多分鐘，不需要 37℃保溫和酚/ 氯仿抽提；而使用RNase-free DNase 時，需要上述處理，增加了污染RNase的可能性。

4.本產品為非酶產品，穩定，可以常溫運輸和 4℃長期保存；而 RNase-free DNase 的運輸和長期保存必須在低溫進行。

5.性價比高，單位成本遠低于 RNase-free DNase。

6.只能回收長度在 200 nt 以上的 RNA。

7.非酶DNA清除劑只能用于科研。

產品參數：

成分規格包裝

非酶 DNA 清除劑1.5 mL1.5mL 綠蓋管

使用手冊1 份無

運輸及保存

常溫運輸，2-8℃保存，有效期一年。

自備試劑

70%乙醇

使用方法：

1.將總 RNA 溶液與非酶 DNA 清除劑按 3：1 的比例混合（即 300 ?L RNA 溶液需加 100 ?L 非酶 DNA 清除劑）。

2.12000-15000 g 室溫離心 10 分鐘后小心棄上清。

3.沉淀中加入 1 mL 自備 70%乙醇，震蕩半分鐘。

4.12000-15000 g 室溫離心 5 分鐘后小心棄上清。

5.將離心管短暫快速離心，小心吸棄余液。

6.加入適量 RNase-free 水或液相 RNase 清除劑溶解 RNA 沉淀，立即使用或放-80℃長期保存。注意：本產品只能回收長度在 200 nt 以上的 RNA，RNA 樣品中含有小 RNA，將會丟失。

選擇我們的非酶DNA清除劑，就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！