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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學試劑>>試劑盒>> 海洋動物 DNA 純化試劑盒(過柱法)

海洋動物 DNA 純化試劑盒(過柱法)
  • 海洋動物 DNA 純化試劑盒(過柱法)
參考價 500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
500
≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 烜雅生物
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-07-19 09:30:04瀏覽次數:150評價

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供貨周期 現貨 規格 50次
貨號 XY-D-1854 應用領域 化工,生物產業
主要用途 科研 英文名稱 Marine Animal DNA Purification Kit
保存條件 -20℃ 有效期 1年
海洋動物 DNA 純化試劑盒(過柱法)使用本試劑盒提取的基因組 DNA 可適用于各種常規分子生物學操作,如:酶切、PCR、文庫構建、Southern 雜交等試驗。

產品簡介:

本產品是在動物 DNA 純化試劑盒基礎上優化改良而得,專門針對海洋動物及其他軟體動物的基因組 DNA 提取的試劑盒,可用于魚類、蝦類、貝類、烏賊、蝸牛等動物,可以有效去除海洋動物及其他軟體動物組織中的蛋白、脂肪及其他有機化合物等雜質。


產品特點:

1.使用本試劑盒提取的基因組 DNA 可適用于各種常規分子生物學操作,如:酶切、PCR、文庫構建、Southern 雜交等試驗。

2.提取到的基因組 DNA 完整性,其中最長可以到達長度一般在 20-50kb。

3.DNA 純凈,OD260/280 一般都在 1.9 左右、DNA 片段大小在 30-50Kb 左右,可直接用于 PCR、酶切、雜交等。

4.操作簡單安全,1 小時內即可獲得超純的基因組 DNA,純化過程中不需要使用苯-酚氯仿等有機試劑。

5.應用廣泛,適用于多種動物細胞和動物組織等。

6.性價比高,質量和國外同類試劑盒相當,價格更低。

7.海洋動物 DNA 純化試劑盒(過柱法)只能用于科研。


產品參數:

成分規格包裝

海洋動物 DNA 純化溶液 A50mL60mL 本色瓶

海洋動物 DNA 純化溶液 B15mL20mL 棕色瓶

海洋動物 DNA 純化溶液 C50mL60mL 本色瓶

蛋白酶 K 溶液,10mg/mL1mL1.5mL 白蓋管

通用洗柱液50mL60mL 本色瓶

DNA 洗脫液

(基因組純化專用)10mL10mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

使用手冊1 份

運輸及保存

常溫運輸和保存,但蛋白酶 K 溶液(10mg/mL)需要低溫運輸,-20℃保存,有效期

一年。

自備試劑

無水乙醇、RNase A 溶液(100mg/mL)


使用方法:

1.使用前請先在海洋動物 DNA 純化溶液 C 中加入 17mL 自備的無水乙醇,在專用洗柱液中加入 60mL 的自備無水乙醇。

2.切取不多于 30mg 的海洋動物及其他軟體組織材料,放入裝有 200μL 海洋動物

DNA 純化溶液 A 的離心管中,渦旋振蕩 15 秒。注意:根據提取的組織不同,起始量也稍有不同,腮的細胞量較大,一般建議提取量不超過 20mg。如果需要去除 RNA,可加入自備的 40μL RNase A(100mg/mL)溶液,振蕩 15 秒,室溫放置 5 分鐘。

3.加入 20μL 蛋白酶 K 溶液,渦旋混勻,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。在 56℃下放置,直至海洋動物組織完-全溶解,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠,再進行下一步驟。注意:不同動物組織裂解時間不同,通常需 0.5-2 小時即可完成。扇貝組織 0.5 小時基本可裂解完-全,蝦和魚類組織 1 小時。每小時振蕩混合樣品 2-3 次,每次振蕩混勻 15 秒。

4.加入 200μL 海洋動物 DNA 純化溶液 B,充分顛倒混勻,70℃放置 10 分鐘,溶液應變清亮,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。注意:加入海洋動物 DNA 純化溶液 B 時可能會產生白色沉淀,一般 70℃放置時會消失,不會影響后續實驗。如溶液未變清亮,說明細胞裂解不徹-底,可能導致提取 DNA 量少和提取出的DNA 不純。

5.在混合液中加入 200μL 無水乙醇,充分顛倒混勻,此時可能會出現絮狀沉淀,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。

6.將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個硅膠膜離心吸附柱中(吸附柱放入收集管中),12,000rpm 離心 30 秒,倒掉廢液,將吸附柱放回收集管中。

7.向離心吸附柱中加入 500μL 海洋動物 DNA 純化溶液 C,12,000rpm 離心 30秒,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中。

8.向吸附柱中加入 600μL 專用洗柱液,12,000rpm 離心 30 秒,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中。

9.重復上步操作一次。

10.將硅膠膜吸附柱放回收集管中,12,000rpm 離心 2 分鐘,倒掉廢液。將吸附柱置于室溫放置數分鐘,以徹-底晾干吸附材料中殘余的專用洗柱液。注意:這一步的目的是將吸附柱中殘余的專用洗柱液去除,否則其中的乙醇殘留會影響后續的酶反應(酶切、PCR 等)實驗。

11.將硅膠膜離心吸附柱轉入一個干凈的離心管中,向吸附膜的中間部位懸空滴加50-200μLDNA 洗脫液(基因組純化專用),室溫放置 2-5 分鐘,12,000rpm離心 1 分鐘,將溶液收集到離心管中。注意:專用 DNA 洗脫液的體積不應少于 50μL,體積過小影響回收效率。為增加基因組 DNA 的得率,可將離心得到的溶液再加入吸附柱中,室溫放置 2 分鐘,12,000rpm 離心 1 分鐘。洗脫液

的 pH 值對于洗脫效率有很大影響。若用超純水做洗脫液應保證其 pH 值在7.0-8.5 范圍內,pH 值低于 7.0 會降低洗脫效率;且 DNA 產物應保存在-20℃,以防 DNA 降解。

選擇我們的海洋動物 DNA 純化試劑盒(過柱法),就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!

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