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產品簡介：

從大腸桿菌中純化的 Taq DNA 聚合酶絕大多數都含有殘留的大腸桿菌基因組DNA 污染，它們在以大腸桿菌 gDNA 為模板的 PCR 反應中，常常使得陰性對照也出現 PCR 擴增，使得整個實驗無效。為了克服常規 Taq DNA 聚合酶的此缺點，本公司開發出了無大腸桿菌 DNA 污染的 Taq DNA 聚合酶。

產品特點：

1.即開即用，不需要用戶優化條件。

2.滅活殘留 DNA 的成分已經整合到 Taq DNA 聚合酶中。

3.不但能滅活 Taq DNA 聚合酶中殘留的宿主 DNA 污染（主要是大腸桿菌 DNA），還能滅活加入 PCR 反應體系中的其他成分帶入的任何殘留 DNA。

4.靈敏，可以將殘留 DNA 降低到探針法 qPCR 檢測不查出來的水平。

5.尤其適用于以大腸桿菌或微生物 gDNA 為模板的 PCR 實驗。

6.跟 PCR，染料法 qPCR，探針法 qPCR 兼容。

7.本產品規格足夠 50 次無大腸桿菌gDNA 污染 PCR 反應。

8.無大腸桿菌gDNA 污染Taq DNA 聚合酶只用于科研。

產品參數：

產品規格

50次

使用手冊1 份無

運輸及保存

低溫運輸，-20℃保存, 有效期一年。

自備試劑

PCR 模板。

使用方法：

1.  在離心管中按下表設置抗大腸桿菌 gDNA 污染 PCR 反應（20uL 體系）：

成分陽性對照管陰性對照管

10×Taq Buffer（含 Mg++）2 uL2 uL

自備dNTP 各 10mM1 uL1 uL

無大腸桿菌 gDNA 污染

Taq DNA 聚合酶，5U/uL1 uL1 uL

補自備超純水到 17uL到 17uL

常溫放置 30 分鐘切滅活上述混合液中的殘留 DNA，72℃10 分鐘，

然后再加入下列成分。

DNA 模板，50 ng-1 ug1 uL1 uL

自備PCR 引物（各 10pmol/uL）2 uL2 uL

總體積20uL20uL

2.輕輕吹打混勻，短暫離心，按常規參數進行 PCR 反應。

3.也可以將本產品加入到自備的 PCR 預配液中，但 PCR 預配液里面不能含引物、探針或任何 DNA 成分，否則將被降解。并且將本產品加入后需要常溫放置至少30 分鐘才能將體系中的殘留 DNA 滅活，然后需要 72℃10 分鐘，最后才能加入探針引物和模板 DNA。

選擇我們的無大腸桿菌gDNA 污染Taq DNA 聚合酶，就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！