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產(chǎn)品簡介：

本產(chǎn)品專門用于從各種動物糞便中快速提取高質(zhì)量的 DNA。

產(chǎn)品特點：

1.操作簡單快速，一個樣品只需要十多分鐘的時間。

2.DNA 更加純凈，OD260/280 一般都在 1.8 以上，得到的 DNA 樣品原液或稀釋液可以直接用于 PCR 擴增。

3.每次微量提取可以處理 100-300mg 左右的樣品，能得到 5 ug 左右 DNA，片段長度在 25 Kb 左右。

4.可以同時提取到腸道上皮細(xì)胞和可能的腸道病原菌的 DNA。

5.試劑無毒無害, 環(huán)保。

6.本產(chǎn)品足夠 50 次微量糞便 DNA 提取。

7.糞便DNA純化試劑盒（過柱法）只能科研使用。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝材料

糞便 DNA 純化溶液 A25 mL30 mL 本色瓶

糞便 DNA 純化溶液 B25 mL30 mL 本色瓶

專用上注液40 mL60 mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脫液（基因組純化用）10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊1 份無

運輸及保存

常溫運輸及保存，有效期一年。

自備試劑

氯仿。

使用方法：

1.65℃預(yù)熱糞便 DNA 純化溶液 A，待其沉淀溶化后充分混勻，取 0.5 mL 加入到 1.5 mL 塑料離心管中并放置于 65℃待用。

2.稱取 0.1-0.3 g 的糞便，加入到含預(yù)熱的糞便 DNA 純化溶液 A 的離心管中， 震蕩器上劇烈震蕩 5-10 分鐘。如果是擴量操作，可以使用更多糞便和較大離心管。也可以將同一種糞便在較大離心管中震蕩處理，然后再分到 1.5 mL 離心管中。注意:不論使用大的還是小的離心管，一定要讓管底的糞便震蕩起來。  注：保存液種類繁多，如糞便如保存在各種保存液中，需自行嘗試效果。

3.將離心管置于 65℃水浴中保溫至少 5 分鐘。

4.14000 g 室溫離心 3 分鐘，將上清轉(zhuǎn)移到一新離心管中(上清液一般呈淡黃色或深棕色，實際顏色隨樣品而異，上清液的體積一般為 300-400 µL)。

5.在上清液中加入等體積的糞便 DNA 純化溶液 B，上下顛倒 30 秒充分混勻，溶液將呈白色或淡黃色混濁狀。

6.將離心管冰浴至少 5 分鐘。

7.14000 g 室溫離心 3 分鐘，轉(zhuǎn)移上清到新的 1.5 mL 離心管中，上清液顏色將比第 4 步得到的上清的顏色稍淡，體積在 0.7 mL 左右。

注意：下面第 8 和第 9 步的氯仿抽提操作可以省略，直接進(jìn)入第 10 步，但 DNA

的產(chǎn)量會低 50%左右，OD260/280 在 1.7-1.8。如果直接進(jìn)入第 10 步，則轉(zhuǎn)移的溶液體積不要超過 0.6 mL，否則沒有空間加專用上注液。

8.加入 0.2 mL 的氯仿(自備)，震蕩器上充分振蕩 30 秒混勻。注意:一定要讓管底的溶液震蕩起來。

9.14000 g 室溫離心 3 分鐘，小心轉(zhuǎn)移上清到新離心管中。說明：離心后兩相交界面將有白色膜狀物，其中有機相部分顏色較深，一般呈淡棕色。將 0.5 mL 上清轉(zhuǎn)移到新的 1.5 mL 離心管中。如果有多余的可以棄之不用。

10.加入 0.8 mL 的專用上注液，上下顛倒 30 秒混勻。

11.分兩次上柱（即先轉(zhuǎn)移一半的混合液到離心吸附柱中，14000 g 室溫離心半分鐘，棄穿透液，然后再將剩下的混合液到離心吸附柱中，14000 g 室溫離心半分鐘，棄穿透液）。

12.加 0.7 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，14000 g 室溫離心半分鐘，棄穿透液。

13.再加 0.3 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中，14000 g 室溫離心半分鐘，棄穿透液。增加一步洗滌能使最后得到的 DNA 的純度稍有提高，但產(chǎn)量稍微有所降低。

14.14000g 室溫再離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會污染DNA。

15.將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一新的 1.5 mL 塑料離心管中，加入 100 uL DNA 洗脫液

（基因組純化專用）。

16.室溫放置離心吸附柱 1-2 分鐘。

17.14000 g 室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為 DNA 樣品，可以立即使用或存放于冰箱待用。

選擇我們的糞便DNA純化試劑盒（過柱法），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護(hù)航！