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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本產(chǎn)品用于從各種動(dòng)物的液體樣品中提取其中的 DNA 的試劑盒。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.一管式操作，減少了樣品間相互污染的可能。

2.即開即用，除樣品外客戶不需要準(zhǔn)備任何試劑，降低了實(shí)驗(yàn)誤差。

3.DNA 的回收率高，可以達(dá)到 90%以上。

4.安全無毒，不需要使用苯-酚和氯仿等有機(jī)溶液。

5.可以處理血液，血清，血漿，腦脊液，淋巴液，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，單個(gè)或少量的細(xì)胞，微小胚胎等動(dòng)物材料。

6.與 PCR 和 LAMP 等后續(xù)核酸擴(kuò)增反應(yīng)兼容，但不能直接用于電泳和酶切等實(shí)驗(yàn)。

7.試劑穩(wěn)定，可以長(zhǎng)期放置。

8.液體樣品DNA純化試劑盒（沉淀法）只能用于科研

產(chǎn)品參數(shù)：

成分規(guī)格包裝

液體樣品 DNA 純化溶液A30 mL30 mL 本色瓶

液體樣品 DNA 純化溶液B35 mL60 mL 本色瓶

液體樣品 DNA 純化溶液C50 mL60 mL 本色瓶

液體樣品 DNA 純化溶液D10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊(cè)1 份無

運(yùn)輸及保存

常溫運(yùn)輸和保存，液體樣品 DNA 純化溶液 A 長(zhǎng)期放置時(shí)（2 月以上）最好放 4℃ 液體樣品 DNA 純化溶液 B 和液體樣品 DNA 純化溶液 C 具有揮發(fā)性，使用后需要將瓶蓋擰緊。

自備試劑

由具體實(shí)驗(yàn)決定。

使用方法：

1.將不超過 0.2 mL 的液體樣品轉(zhuǎn)移到自備的 1.5 mL 旋蓋塑料離心管中。

2.加入 0.6 mL 液體樣品 DNA 純化溶液 A，蓋上蓋子后振蕩 3-5 秒。注意: 液體樣品 DNA 純化溶液 A 如果放置在 4℃，將會(huì)產(chǎn)生沉淀，用前需 37℃-65℃ 水浴融化并充分搖勻后方可使用。

3.室溫靜置 10 分鐘。

4.加入 0.7 mL 液體樣品 DNA 純化溶液 B，蓋上蓋子后振蕩 3-5 秒。

5.13,000-15,000 g 室溫離心 15 分鐘。強(qiáng)烈建議在離心管管壁上用記號(hào)筆做簡(jiǎn)單標(biāo)記以區(qū)別離心面和向心面。

6.小心移棄上清。注意不要觸及離心面管底的核酸沉淀。

7.加入 1.0 mL 液體樣品 DNA 純化溶液 C，振蕩數(shù)秒后 13,000-15,000 g 室溫離心 5 分鐘。注意：將離心管放入離心機(jī)時(shí)一定要將離心面向外。

8.小心移棄上清。注意不要觸及離心面管底的核酸沉淀。

9.短暫離心數(shù)秒。注意：將離心管放入離心機(jī)時(shí)一定要離心面向外。

10.小心移棄殘留上清（殘留的液體樣品 DNA 純化溶液 C 會(huì)影響后續(xù)反應(yīng)）。此時(shí)管壁（離心面方向）上將有可見的膜狀沉淀。

11.加入 100μl 液體樣品 DNA 純化溶液 D，用移液槍仔細(xì)吹打離心管管底和管壁的膜狀沉淀，使其溶解。溶解液如果混濁或有少量不溶物是正?，F(xiàn)象，不溶沉淀物中就裹含有 DNA。

12.直接取適量樣品用于 PCR 或其他后續(xù)實(shí)驗(yàn)，也可保存于-20℃或-80℃。

選擇我們的液體樣品DNA純化試劑盒（沉淀法），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測(cè)方案，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！