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上海語純生物科技有限公司
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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1×10^6 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | BH1243 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
產品貨號：BH1243
產品規格：1×10^6
本產品僅供科學研究或進一步生產使用，不可用于臨床診斷或治療。
產品介紹
OVCAR-8/ADR 人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥細胞
細胞介紹
OVCAR-8/ADR為由OVCAR-8細胞構建的耐ADR藥物細胞株。
細胞特性
1） 來源：高級別卵巢漿液性腺癌 女 64歲
2） 形態：上皮細胞樣 貼壁生長
3） 含量：>1x106 細胞數
4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用。
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1. 收到細胞后，若發現培養瓶破損、漏液及細胞有污染；或凍存管有破損，融化、漏液等，請立即拍照并聯系我們。照片包括細胞培養瓶/凍存管外觀，顯微鏡下細胞照片（100倍，200倍各2張）；
2.若收到的復蘇細胞有少量細胞脫落、飄起，可能由于運輸途中導致。請先于37℃恒溫細胞培養箱中靜置2~3h后，再進行處理；
復蘇細胞的充液培養基為不含藥物的維持培養基，血清濃度較低，收到細胞后請及時更換為專用培養基；
3.建議收到細胞后，首先進行擴增（至少3代），并凍存部分細胞以備用。
4.初次培養，當細胞匯合度達約80%時，可加入400ng/mL ADR的專用培養基培養至細胞專用融合后傳代。細胞傳代1~2次后仍能保持增殖，即可提高藥物濃度至最大500ng/mL繼續培養；若此過程中細胞停止增殖，且狀態較差，則需降低藥物濃度（降低一半藥物濃度）或使用不含藥物的專用培養基培養，至細胞匯合度達80%左右，且生長狀態較好時，再更換為所需的ADR藥物濃度。
5.細胞凍存過程中，不可添加藥物。
6.備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的專用培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備
1. 準備RPMI-1640培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%
細胞培養試劑的配制
1）ADR藥物的配制及保存
建議將ADR藥物配制成1mg/mL的母液，即使用10mL PBS溶液溶解10mg ADR藥物，使其專用溶解后，使用0.22um濾器過濾除菌。
注意：可根據用量配置藥物，并將藥物分裝保存，避免反復凍融導致藥物失效。溶解后的Taxol，4℃保存1周，-20℃保存1個月，-80℃保存6個月。
2）凍存液的配制
90%優質胎牛血清+10%DMSO，現用現配。（凍存液中不含藥物）
3）專用培養基的配制
成分 | 體積/濃度 |
優質胎牛血清 | 10% |
雙抗 | 1% |
500ng/mL ADR | 0.05%母液（1mg/mL） |
RPMI-1640培養基 | 補充至所需體積 |
2 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
細胞處理
1）凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mL專用培養基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mL專用培養基重懸細胞后，均勻鋪于含6~8mL專用培養基的培養瓶（或皿）中，置于37℃恒溫細胞培養箱中過夜培養。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
注意：①細胞復蘇過程中，不可使用含有藥物的培養基。須在細胞生長至匯合度達80%左右時，方可添加400ng/mL ADR藥物；若細胞生長狀態較為緩慢，可適當降低ADR的濃度（降低一半藥物濃度），或使用不含藥物的專用培養基培養至細胞生長狀態較好時，再更換為所需的ADR濃度。
②建議復蘇細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩，避免凍存管處于溫差較大情況下發生爆炸，造成人員傷害。
2）細胞傳代（建議以同等底面積的培養瓶/皿按照1：2比例傳代）
①待細胞密度達到80%~90%時，即可進行傳代培養。
②棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1次，吸凈殘余的PBS。
③加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化2~5min，顯微鏡下觀察細胞細胞大部分變圓并脫落，即可輕拍培養瓶至細胞全部脫落。迅速拿回操作臺，加入2倍體積的、含10%FBS的培養基中止消化。
④將細胞懸液移入離心管中，1000rpm/min離心5min，棄去上清液。
⑤向細胞沉淀中加入1~2mL專用培養基重懸細胞，輕吹混勻。將細胞懸液按1：1的比例均勻鋪于2個新的培養瓶/皿中，添加6~8mL專用培養基。
注意：細胞傳代1~2次后仍能保持增殖，即可提高藥物濃度至500ng/mL繼續培養；若此過程中細胞停止增殖，且狀態較差，則需降低藥物濃度（降低一半藥物濃度）或使用不含藥物的專用培養基培養，至細胞匯合度約80%，且生長狀態較好時，再更換為所需的ADR藥物濃度。
3）細胞凍存
①細胞凍存時，步驟同2）細胞傳代的①~④，細胞計數后，加入配制好的細胞凍存液，重懸細胞，按照1×106 ~ 1×107個細胞/mL分配到一個凍存管中，標注好名稱、代數、日期等信息。
注意：細胞凍存過程中，不可添加藥物。
②將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80℃冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。
注意事項
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
OVCAR-8/ADR 人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥細胞
