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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>光合系列>> BU6005二磷酸核酮糖羧化酶試劑盒 光合系列

二磷酸核酮糖羧化酶試劑盒 光合系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BU6005

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-10 14:25:21瀏覽次數:115次

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供貨周期 現貨 規格 25T/24S / 50T/48S
貨號 BU6005 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 二磷酸核酮糖羧化酶(EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個關鍵酶
二磷酸核酮糖羧化酶(EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個關鍵酶,既控制著CO2 的固定,同時又制約著碳素向Calvin 循環和光呼吸循環分流,其活性的大小直接影響著光合速率。
二磷酸核酮糖羧化酶試劑盒 光合系列

二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)試劑盒

分光光度法

二磷酸核酮糖羧化酶試劑盒 光合系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

二磷酸核酮糖羧化酶(EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個關鍵酶,既控制著CO2 的固定,同時又制約著碳素向Calvin 循環和光呼吸循環分流,其活性的大小直接影響著光合速率。

測定原理:

(1)Rubisco 的催化下,1 分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)1 分子的CO2 結合,產生 2 分子的 3-磷酸甘油酸(PGA);(2)PGA 可通過外加的 3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產生甘油醛-3-磷酸,伴隨著NADH 氧化生成NAD+;(3)340 nm NADH 有特征吸收峰,而NAD+沒有此吸收峰,因此測定 340nm 吸光度下降速率可以代表Rubisco 的羧化酶活性。

組成:

產品名稱

BU6005-25T/24S

BU6005-50T/48S

Storage

提取液一:液體

25ml

50ml

4℃

提取液二:液體

25ml

50ml

4℃

試劑一:液體

30ml

60ml

4℃

試劑二:粉劑

1

1

-20℃

試劑三:粉劑

1

1

-20℃

試劑四:粉劑

1

1

-20℃

說明書

一份

BU6005-25T/24S 試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 12.5ml 試劑一,充分混勻待用;用不完的BU6005-25T/24S 試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BU6005-25T/24S 試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 12.5ml 試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BU6005-25T/24S 試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 1.25 ml 試劑一,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BU6005-50T/48S 試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 25ml 試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BU6005-50T/48S 試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 25ml 試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

BU6005-50T/48S 試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 2.5 ml 試劑一,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

(注意:試劑二、三、四溶解后,按需分裝-20℃保存。)自備儀器和用品:

可見-紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液制備:

①總 Rubisco 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定。

②胞漿和葉綠體Rubisco 酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃, 8000g 離心 10min,取上清用于測定胞漿 Rubisco 酶活性,取沉淀加 1ml 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定葉綠體中Rubisco 酶活性。

建議測定總Rubisco 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的Rubisco,則按步驟②提取粗酶液。

(照注意:粗酶液制備過程中超聲破碎操作使用細胞破碎儀進行。)測定步驟:

1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、樣本測定

工作液的配制:臨用前將試劑二和試劑三 1:1 混合,用多少配多少;

在 1ml 石英比色皿中加入 50ul 樣本、50ul 試劑四和 900ul 工作液,混勻,立即記錄 340nm 處 20s

時吸光值A1 和 5min20s 時的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

Rubisco 活性計算:

1、按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:25℃中 1 mg 蛋白 1 min 氧化 1 n mol NADH。

Rubisco(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T =643×ΔA÷Cpr 此法需要測定粗酶液中蛋白質濃度,建議選購本公司生產的BCA 蛋白質濃度測定試劑盒。 2、按樣本鮮重計算

單位的定義:25℃中 1 g 組織 1 min 氧化 1 nmol NADH。

Rubisco(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×W) ÷T=643×ΔA÷W

上述計算公式中各符合含義:

V 反總:反應體系總體積,1×10-3 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.05 ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,5 min;W:樣本質量,g。


二磷酸核酮糖羧化酶試劑盒 光合系列

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