胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

胞漿異檸檬酸脫氫酶ICDHc試劑盒 輔酶Ⅱ

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

ICDHc（EC 1.1.1.42）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸，同時還原 NADP+生成NADPH。ICDHc 是細胞質中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH 重要來源，在逆境中該酶活性通常會發生顯著變化。

測定原理：

利用ICDHc 催化NADP+還原成NADPH 反應，在 340 nm 下測定 NADPH 濃度的增加。

組成：

自備儀器和用品：

紫外分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。

2、將試劑二轉移至試劑一中充分溶解，置于 37℃(哺乳動物)或 25℃（其它物種）水浴中預熱 10min 左右；用不完的試劑 4℃保存。

3、在試劑三中加入 550μl 蒸餾水充分溶解，置于 37℃(哺乳動物)或 25℃（其它物種）水浴中預熱 10min

左右；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

4、在試劑四中加入 550μl 蒸餾水充分溶解，置于 37℃(哺乳動物)或 25℃（其它物種）水浴中預熱 10min

左右；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

5、操作表：

將上述試劑按順序加入 1 ml 石英比色皿中，加樣本的同時開始計時；混勻，在 340nm 波長下記錄 20s 時的初始吸光度A1 和 2min20s 時的吸光度A2，計算ΔA=A2-A1。

注意事項：

1、若A2-A1 大于 0.5，需將酶液用提取液稀釋，使A2-A1 小于 0.5，可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

2、若A2-A1 小于 0.005，可延長反應時間到 5min 或 10min。

ICDHc 活力單位的計算：

1、血清（漿）ICDHc 活力的計算:

單位的定義：每ml 血清（漿）每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min/ml）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷V 樣÷T=2143×ΔA 2、組織、細菌或細胞中ICDHc 活力的計算:

按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min /mg prot）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2143×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=2143×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

ICDHc（nmol/min /104）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=4.285×ΔA

V 反總：反應體系總體積，8×10-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑， 1cm；V 樣：加入樣本體積，0.03 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500 萬。

胞漿異檸檬酸脫氫酶ICDHc試劑盒 輔酶Ⅱ