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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>輔酶Ⅰ系列>> BE6005NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 輔酶

NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 輔酶

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BE6005

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-31 10:39:11瀏覽次數:91次

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供貨周期 現貨 規格 100T/96S
貨號 BE6005 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 NADP-MDH 催化NADPH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致 340nm 處光
MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中MDH 是TCA 循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。
NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 輔酶

NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)試劑盒說明書

微量法 100 管/96

NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 輔酶

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中MDH TCA 循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬an酸穿梭系統、活性氧代謝和抗病性等。根據不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH NADP-依賴的MDH, NADP-MDH 主要存在于真核細胞中。

測定原理:

NADP-MDH 催化NADPH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致 340nm 處光吸收下降。

組成:

產品名稱

BE6005-100T/96S

Storage

試劑一:提取液

100ml

4℃

試劑二:液體

20ml

4℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

樣本測定的準備:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):試劑一體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):試劑一體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、檢測工作液的配制:用時在試劑三中加入 19ml 試劑二和 0.5ml 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

3、測定前將檢測工作液在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。

4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μl 樣本和 195μl 工作液,混勻后立即記錄 340nm 處 20s 時的吸光值A1 和 1min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

注意:若A1-A2 大于 0.5,需將酶液用提取液稀釋,使 A1-A2 小于 0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

NADP-MDH 活力單位的計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)NADP-MDH 活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=6430×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 NADP-MDH 活力的計算:

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T =6430×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×500)÷T=12.86×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;500:細胞或細菌總數,500 萬。

用 96 孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)NADP-MDH 活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=12860×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 NADP-MDH 活力的計算:

按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =12860×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=25.72×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;500:細胞或細菌總數,500 萬。


NADP-蘋果酸脫氫酶試劑盒 輔酶

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