諾博萊德 福爾根核酸染色試劑盒 色素染色

NobleRyder G1858 福爾根核酸染色試劑盒，Feulgen Nucleus Stain Kit

產品貨號：G1858

產品名稱：福爾根核酸染色試劑盒，Feulgen Nucleus Stain Kit

產品規格：3*50ml

產品簡介：

中文名稱：福爾根核酸染色試劑盒

英文名稱：Feulgen Nucleus Stain Kit

規格：3*50ml

儲存條件：2-8℃，避光保存，有效期6個月。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder G1858 福爾根核酸染色試劑盒，Feulgen Nucleus Stain Kit產品介紹

脫氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen法、甲基綠-派洛寧法、吖啶橙熒光法等，其中最經dian的是Feulgen法，該法是一種經典的組織化學染色法。

福爾根染色原理在于DNA經溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有DNA的部位呈紫紅色。紫紅色的產生是因為反應產物的分子內有醌基,醌基是一個具有顏色的發色團，所以凡含有DNA的部位就呈紫紅色。該水解作用不影響核糖-嘌呤結合鍵，因此RNA用此法處理后不分解，所以該法不適用于證明RNA。

操作步驟：(僅供參考)

（一）石蠟切片染色

1. 組織固定：Carnoy 固定石蠟切片較好，10%福爾馬林亦可，不宜采用 Bouin 固定液。

2. 配制弱酸工作液: 按弱酸溶液:蒸餾水=1:4 配制，即取 1 份弱酸溶液、4 份蒸餾水，充分混合，即獲得 弱酸工作液。

3. 石蠟切片脫蠟至蒸餾水。

4. 滴加弱酸工作液，室溫處理切片一下。

5. 切片上滴加預熱至 60℃的弱酸工作液，孵育 8min。

6. 室溫的弱酸工作液處理切片 1min。

7. 蒸餾水沖洗。

8. 切片上滴加 Schiff 染色液，室溫避光染色 30~60min。

9. 在上述染色過程中，配制 SO2 水工作液。按弱酸溶液:亞硫酸鹽溶液:蒸餾水=1:5:94 配制，即取弱酸 溶液 1 份、亞硫酸鹽溶液 5 份、蒸餾水 94 份，充分混合，即配即用。

10. 用新鮮配制的 SO2 水工作液洗切片 3 次，每次 90s。

11. 蒸餾水中洗凈。經系列乙醇脫水。二甲苯透明并封片。

（二）冰凍切片染色

1. 冰凍切片預處理：取 1 份乙酸、3 份無水乙醇混合即為固定液，固定 10min。

2. 由無水乙醇脫水--逐級下行—蒸餾水。

3. 配制弱酸工作液：按弱酸溶液:蒸餾水=1:4 配制，即取 1 份弱酸溶液、4 份蒸餾水，充分混合，即獲 得弱酸工作液。

4. 余下步驟同上述石蠟切片染色。

注意事項：

1. 水解時間很重要，并且應使用恰當的固定時間。不同的固定液水解時間不一樣。

2. 注意Schiff 染色液的試劑狀態，若變淺粉紅亦可考慮使用，顏色變紅則棄用。

3. 去除切片上多余Schiff染色液的方法以SO₂水洗為好。

4. 建議進行陰性對照試驗。

福爾根核酸染色試劑盒 色素染色

產品訂購信息：

NobleRyder G1858 福爾根核酸染色試劑盒，Feulgen Nucleus Stain Kit 3*50ml