諾博萊德 改良番紅O-固綠軟骨染色液 骨組織染色

產品介紹：

改良番紅O-固綠軟骨染色法的染色原理在于嗜堿性的軟骨與堿性染料番紅O結合呈現紅色，嗜酸性 的骨和酸性染料固綠結合而成綠色或藍色，與呈現紅色的軟骨對比鮮明，從而將軟骨組織和骨組織區分開。 番紅O-固綠染色的分化很關鍵，分化過度易導致切片不著色，分化不足易導致切片著色過深，據此本產品 對酸性分化液進行了優化。

番紅O是一種結合多陰離子的陽離子染料，其顯示軟骨組織是基于陽離子染料與多糖中陰離子基團 （硫酸軟骨su或硫酸角質素）結合。番紅O著色與陰離子的濃度近似成正比關系，間接反映了基質中蛋白 多糖的含量和分布。當軟骨受到損傷時，軟骨中的糖蛋白會釋放出來，使基質成分分布不均勻，從而導致 番紅O淡染或不著色。通過圖像分析軟件可對番紅O染色的軟骨基質進行定量分析。固綠與膠原纖維結合，不宜褪色

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

自備材料： 10%福爾馬林固定液，脫鈣液，蒸餾水，系列乙醇。

使用說明（僅供參考）：

1. 樣品處理：固定、脫鈣、切片、常規脫蠟至水。

2. 用新鮮配制的試劑A(Weigert1液和Weigert2液等量混合)，浸染3-5min。

3. 用試劑B分化15s，水洗5m

4. 用試劑C浸染5min。

5. 快速用試劑D洗滌切片10-15s，以便去除殘留的固綠。

6. 用試劑E浸染 5min。

7. 分別用95%乙醇、無水乙醇脫水。

8、二甲苯透明，光學樹脂封固。

注意事項：

1. 需要顯示細胞核時，盡量采用鐵蘇木素染色，其著色力強色調濃，一般的蘇木素著色力不強。

2. 切片在試劑E（番紅O染色液）中染色不宜過長，否則易導致背景的深紅色不易分化掉。

3. 切片分化時間應恰當，以背景呈綠色為宜。

4. 試劑E（番紅O染色液）染色后，不宜在低濃度乙醇脫水，易褪色。

5. 95%乙醇脫水時間不宜過長。

儲存條件：常溫避光保存，6個月有效

 改良番紅O-固綠軟骨染色液 骨組織染色

產品訂購信息:

D8882     改良番紅O-固綠軟骨染色液      5*50ml/5*100ml