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RT-PCR(real-timePCR)無技術重復
  • RT-PCR(real-timePCR)無技術重復
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貨物所在地:四川成都市

更新時間:2025-04-22 10:56:47

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RNA干擾檢測
近年來的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導入細胞,可以使mRNA發生特異性的降解,從而抑制其相應基因的表達。這種轉錄后基因沉默機制(Post-transcriptional gene silencing, PTGS)被稱為RNA干擾(RNAi)。

服務介紹:

  RT-PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用,從RNA合成cDNA,再以cDNA為模板,在DNA聚合酶作用下擴增合成目的片段。
      RT-PCR技術靈敏而且用途廣泛,可用于檢測細胞中基因表達水平、細胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作為模板的RNA可以是總RNA、mRNA或體外轉錄的RNA產物。無論使用何種RNA,關鍵是確保RNA中無RNA酶和基因組DNA的污染。

服務項目規格價格

mRNA常規引物設計與合成

元/對

¥70.00

RNA提取與逆轉錄(普通樣本)

元/例

¥30.00

RNA提取與逆轉錄(骨、全血等特殊樣本)

元/種

¥80.00

RT-PCR(real-timePCR)無技術重復

元/板

¥60.00

RT-PCR(real-timePCR)3個技術重復

元/例

¥100.00


里來生物技術優勢:
(1)擁有進口熒光染料和試劑盒;
(2)擁有進口PCR儀器,保證實驗結果的準確性;
(3)擁有千錘百煉的專業人才隊伍,保證實驗快速、有效的完成。

里來生物為您提供:
(1)可根據您的需要設計引物或者探針;
(2)為您抽提DNA、RNA,并對RNA進行逆轉錄;
(3)實時熒光定量PCR對標本進行定量檢測;
(4)也可根據需要對標本進行基因突變的檢測等;
(5)完整的實驗結果報告,基于真實科研數據。

RT-PCR(real-timePCR)無技術重復
樣品要求及注意事項:
(1)提供的總RNA無明顯降解,總量大于5 mg,為了保證實驗順利,請您提供盡量多的材料;
(2)盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA、來源、豐度等。選擇合適的時間取樣對獲得理想的實驗結果起著決定性的作用,真核生物基因表達高峰期一般在蛋白理化指標高峰期的前一階段,請適時選?。?/span>
(3)實驗材料必須保證新鮮,請您采樣后立即放入液氮中速凍或加入樣品穩定劑;
(4)樣本應避免各類污染和反復凍融,運輸要液氮或干冰保存寄送;



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