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肺癌中NTRK融合檢測(cè)——進(jìn)一步拓展分子檢測(cè)菜單

培訓(xùn)時(shí)間

2019年3月21日16:00 GMT（北京時(shí)間 24:00）

 2018年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）大會(huì)上，研究人員展示了神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性受體激酶（NTRK）靶向藥物L(fēng)arotrectinib的臨床數(shù)據(jù)，綜合前期臨床實(shí)驗(yàn)和補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)，對(duì)于全部109名患者，其總體有效率為81％，其中17%的患者腫瘤消失。

基于Larotrectinib的優(yōu)異性能，F(xiàn)DA批準(zhǔn)TRK抑制劑Larotrectinib（商品名為Vitrakvi®），用于治療無(wú)已知耐藥突變的，廣泛轉(zhuǎn)移或局部手術(shù)治療效果不好的，現(xiàn)有治療方案進(jìn)展或治療方案的，NTRK基因融合的成人和兒童實(shí)體瘤患者。

隨著Larotrectinib這種全新的靶向腫瘤藥物的出現(xiàn)，NTRK融合成為一個(gè)重要的生物標(biāo)志物，病理實(shí)驗(yàn)室可以從腫瘤組織FFPE檢測(cè)獲得結(jié)果。盡管目前對(duì)NTRK融合檢測(cè)有多種檢測(cè)方法，如IHC或FISH等，但依據(jù)相關(guān)指南，NGS仍為優(yōu)選。

賽默飛Oncomine試劑盒，基于Ion TorrentTM NGS技術(shù)平臺(tái)，提供適用于不同臨床場(chǎng)景的腫瘤多基因檢測(cè)，其中有三款均含有NTRK1、NTRK2和NTRK3融合基因的檢測(cè)，即Oncomine™ Focus Assay，Oncomine™ Comprehensive Assay v3以及Oncomine™ Childhood Cancer Research Assay。

同時(shí)，賽默飛邀請(qǐng)了瑞士巴塞爾大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳和病理研究所的Dr.Savic介紹肺癌中的NTRK融合檢測(cè)：

1. 為什么NTRK融合檢測(cè)在臨床應(yīng)用中越來(lái)越重要？

2. 以肺癌為例，通過(guò)真實(shí)數(shù)據(jù)分析，不同檢測(cè)方法的利弊；

3. 精準(zhǔn)腫瘤研究的發(fā)展，不僅僅改變了腫瘤的治療方案，更是進(jìn)一步改變了現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室中對(duì)生物標(biāo)志物檢測(cè)的方式。

 

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