BLT Trans-D細胞轉染試劑是一種專為基因轉染設計的高效試劑，適用于多種細胞類型的基因遞送。該試劑通過優化的化學成分和轉染方法，能夠高效地將質粒DNA、siRNA、shRNA或其他核酸分子遞送到哺乳動物細胞中，確保了高轉染效率和低細胞毒性。BLT Trans-D特別適合用于難轉染細胞系，是基因功能研究、基因表達分析和藥物開發等實驗中的理想工具。

50 μL的小包裝規格特別適合實驗室小規模實驗和新方法的優化，為研究人員提供靈活的實驗設計和可靠的轉染結果。

2. 核心特性

2.1 高效轉染能力

BLT Trans-D試劑具有轉染效率，能夠高效地將核酸分子遞送到細胞核內，無論是常規的容易轉染的細胞系，還是難轉染的細胞類型，均能實現穩定且高效的基因表達。

2.2 低細胞毒性

與許多傳統轉染試劑不同，BLT Trans-D在保持高轉染效率的同時，最大限度地減少了對細胞的毒性。這確保了轉染后的細胞能夠正常生長和分裂，適合長時間的后續實驗操作。

2.3 多功能應用

BLT Trans-D適用于多種核酸分子的遞送，包括質粒DNA、siRNA、shRNA等。無論是瞬時轉染還是穩定轉染，該試劑都能提供優異的表現，滿足各種實驗需求。

3. 應用領域

3.1 基因功能研究

BLT Trans-D廣泛應用于基因功能研究，通過將外源基因或RNA干擾分子引入細胞，研究基因的表達、調控及其在細胞功能中的作用。其高效轉染能力能夠確保目標基因在細胞中的高水平表達，為功能分析提供可靠的數據支持。

3.2 藥物開發與篩選

在藥物開發和篩選過程中，BLT Trans-D可用于遞送基因或RNA分子至細胞，以篩選潛在的藥物靶點或評估藥物對基因表達的影響。其低毒性特性確保了細胞在轉染后仍保持良好的生理狀態，適合長時間的藥物效應研究。

3.3 基因編輯

BLT Trans-D也可用于CRISPR/Cas9系統的遞送，幫助實現基因組編輯。通過高效遞送CRISPR組件至靶細胞，研究人員可以精確地編輯基因組，進行基因敲除、敲入或修復等實驗。

3.4 細胞系構建

對于需要建立穩定表達或敲低基因的細胞系，BLT Trans-D能夠高效遞送質粒或病毒載體，確保高水平的基因整合和表達，是穩定細胞系構建的理想選擇。

4. 使用方法

4.1 制備轉染混合物

根據實驗需求，將BLT Trans-D試劑與待轉染的DNA或RNA分子混合。一般建議使用無血清培養基或PBS作為混合緩沖液。混合后，在室溫下孵育5-10分鐘，以形成轉染復合物。

4.2 添加轉染復合物

將制備好的轉染復合物均勻加入到細胞培養物中，輕輕搖勻，以確保復合物與細胞充分接觸。通常在37°C的細胞培養箱中孵育4-6小時。

4.3 更換培養基

孵育結束后，更換為新鮮的培養基，去除未被細胞吸收的轉染復合物。細胞繼續在標準培養條件下培養，轉染后的基因表達或功能可以在24-72小時內檢測。

5. 產品優勢

5.1 轉染效率

BLT Trans-D的配方經過精心優化，確保了在多種細胞類型中實現高效的基因遞送，尤其在難轉染細胞系中表現尤為突出。

5.2 低細胞毒性

該試劑在保持高轉染效率的同時，顯著降低了對細胞的毒性，使得轉染后的細胞能夠繼續生長和分裂，適合進行長時間的下游分析。

5.3 易用性與廣泛應用

BLT Trans-D的操作簡單，無需復雜的預處理或后續處理步驟。其適用于多種類型的核酸分子和多種細胞類型，是實驗室日常轉染實驗的理想選擇。

6. 注意事項

6.1 儲存條件

BLT Trans-D應儲存在4°C的環境中，避免凍融循環，以保持其活性。如果需要長期保存，建議分裝后冷凍存儲。

6.2 優化轉染條件

根據不同的細胞類型和核酸分子，BLT Trans-D的使用條件可能需要進行優化。建議在正式實驗前進行小規模預實驗，以確定最佳的轉染條件。

6.3 細胞狀態

為了獲得最佳轉染效果，確保細胞處于對數生長期，并且細胞狀態良好（如無污染、適當密度等）。細胞健康狀況是成功轉染的重要前提。

7. 實驗應用實例

在癌癥研究中，研究人員使用BLT Trans-D試劑將CRISPR/Cas9組件遞送至癌細胞中，成功實現了特定基因的敲除。通過后續的基因表達分析和功能實驗，驗證了該基因在腫瘤進展中的關鍵作用，為潛在的治療靶點研究提供了重要數據支持。

8. 總結

BLT Trans-D細胞轉染試劑（50 μL）是一種高效、低毒性的基因遞送工具，廣泛適用于多種細胞類型的基因轉染實驗。其轉染效率、廣泛的適應性和操作簡便性，使其成為基因功能研究、藥物開發、基因編輯及穩定細胞系構建的理想選擇。在推動基因組學和細胞生物學研究方面，BLT Trans-D為研究人員提供了強大的支持和可靠的實驗結果。