8號染色體開放閱讀框35抗體

1.特異性——免疫原

用于產生抗體的免疫原類型顯著影響抗體對靶蛋白的特異性。選擇針對不合適或質量差的免疫原產生的抗體將導致不可靠且可能無法重現的結果。應注意選擇針對已充分表征的免疫原產生的抗體。

2.肽

合成肽免疫原很少折疊成天然蛋白質的類似三級結構。此外，除非在合成過程中添加到肽中，否則它們不會表現出任何翻譯后修飾。因此，使用肽產生的抗體可用作蛋白質印跡的有用試劑，因為由于樣品處理過程中的變性和還原，靶蛋白具有線性化的表位。當抗體需要區分具有高度保守氨基酸序列的兩種蛋白質時，肽也可用作免疫原。在這些情況下，產生到差異區域的肽增加了制造差異抗體的可能性。

3.天然蛋白質

如果將純化的蛋白質用作免疫原，則針對它們產生的抗體可能無法識別蛋白質印跡中變性蛋白質的線性表位。一些使用天然蛋白質產生的抗體只能識別蛋白質表面的天然氧化構象表位。對于單克隆抗體尤其如此。

INTS10 is a subunit of the Integrator complex, which associates with the C-terminal domain of RNA polymerase II large subunit (POLR2A; MIM 180660) and mediates 3-prime end processing of small nuclear RNAs U1 (RNU1; MIM 180680) and U2 (RNU2; MIM 180690)

1、制備抗原。

2、選擇實驗動物。

3、動物免疫。

4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。

5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
一）抗原制備

Ig 是免疫球蛋白，對異種動物而言，是良好的抗原物質。可以刺激異種動物產生抗 Ig 血清，

經適當提取后，產生抗 Ig 抗體，又叫第二抗體或抗抗體。在多數的間接標記反應中，均需制備

抗 Ig 抗體。

（二）材料與試劑

1．提取的動物 Ig

2．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

3．實驗動物 兔

4．其它材料及試劑

NHLRC1： 肌痙攣性癲癇病相關EPM2蛋白抗體 大鼠星形膠質細胞RA

AtT-20小鼠垂體瘤細胞 AtT-20 mouse pituitary tumor cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠神經肽W(NP-W)ELISA試劑盒 LF/LTF  大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳 96T

NHLRC2： 非霍奇金淋巴瘤重復蛋白2抗體 CD200 Others Human 人 CD200 / OX-2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M015小鼠胰島細胞培養基100mL 大鼠神經肽S(NPS)ELISA試劑盒 CXCL16(Mouse CXC-chemokine ligand 16)  小鼠CXC趨化因子配體16 96T

NMDAR2C： 谷酸受體2C抗體 大鼠雪旺細胞;RSC96

IL-6：  0.1ml

Rhesus antibody Rh CGA/ Chromogranin A 嗜鉻粒素A抗體 PVR Others Human 人 CD155 / PVR 人細胞裂解液 (陽性對照)

人前脂肪細胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg 人DNA甲基轉移酶1 (DNMT1) ELISA試劑盒 TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6) 壞死因子受體相關因子6抗原 0.5mg

IL-6： 抗體 人低分化肺腺癌細胞;GLC-82 [GLC82]

ST(豬細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人Dickkopf 1(DKK1)ELISA 試劑盒 TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand) 壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗原 0.5mg

8號染色體開放閱讀框35抗體人絨毛間充質成纖維細胞 大鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒 sAC(Human Soluble Adenylate Cyclase)  人可溶性腺苷酸環化酶 96T

RNF160： 環指蛋白160抗體 ITGA5&ITGB6 Others Human 人 ITGA5 & ITGB6 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

BRL-3A 大鼠正常肝細胞 大鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒 ODC(Human Ornithine decarboxylase)  人鳥酸脫羧酶 9???