▍crRNA設計與合成

crRNA由兩部分結構組成，一部分是與Cas效應器結合的發夾結構，另一部分是與靶標基因片段特異性識別的“原間隔"基序(一般為20個堿基)。crRNA通過與Cas蛋白及靶標基因片段結合形成Cas-crRNA-靶標三元復合物，然后靶標序列被Cas蛋白切割。根據不同的檢測體系和Cas蛋白的類型，可以設計不同的crRNA來滿足檢測需求。其中，Cas12a由crRNA引導，特異性識別并剪切帶PAM（5′TTTN-3′）的dsDNA靶標，Cas13a在crRNA的引導下對ssRNA靶標進行識別和剪切，不需要特定的PAM來進行靶標識別。

艾迪基因積累多年的CRISPR檢測經驗，開發了crRNA設計系統，大大提高crRNA的特異性和切割活性，使CRISPR檢測的靈敏度和準確度更上一個臺階，可為廣大IVD企業和科研客戶提供crRNA的設計和合成服務。

▍服務詳情 

▍服務類型

crRNA由兩部分結構組成，一部分是與Cas效應器結合的

▍服務優勢

▍實驗流程

▍數據案例

經艾迪基因設計系統得到的crRNA，與其他設計算法得到的crRNA進行體外切割活性測試。

檢測體系中添加待檢Target模版、Cas12a、crRNA和熒光探針，當crRNA與Cas12a組裝成功能復合物并識別Target模版后，會激活Cas12a的反式切割活性切割熒光探針釋放出熒光信號。可以通過熒光值來反映crRNA的切割活性與靈敏度。左圖和右圖是分別針對A1 Target和A2 Target進行測試。結果顯示，艾迪基因生產的crRNA的熒光強度更強，切割活性與靈敏性明顯更優。

▍crRNA產品