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厭氧工作站氧濃度顯示產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)

曲桿菌通常是食物中毒的常見病原體之一。它在低氧環(huán)境下生長，可通過動物、食物和水進行傳播，是人類胃腸道疾病的主要病因。彎曲桿菌是動物源細(xì)菌監(jiān)測網(wǎng)重點監(jiān)測的細(xì)菌之一，近十年來，隨著動物源新型彎曲桿菌不斷被發(fā)現(xiàn)，人畜共患病問題也日益凸顯。
空腸彎曲菌（Campylobacter jejuni）是彎曲桿菌屬的一種，被認(rèn)為是引起人類細(xì)菌性腹瀉的主要原因，近年來感染率在呈上升趨勢。世界衛(wèi)生組織已將空腸彎曲菌列為最常見的食源性致病菌之一，也是疾控中心的常做項目之一。
空腸彎曲菌對氧敏感，在需氧和厭氧環(huán)境中不生長，對微需氧條件要求較高，最適生長的微需氧條件為含5%氧氣、85%氮氣和10%二氧化碳的混合氣體環(huán)境。傳統(tǒng)培養(yǎng)法是先將標(biāo)本進行增菌，然后轉(zhuǎn)種于選擇性培養(yǎng)基上，在42℃的微需氧環(huán)境中孵育48-72h。
傳統(tǒng)培養(yǎng)方法：厭氧手套箱
采用厭氧手套箱培養(yǎng)時需將高純惰性氣體充入箱體內(nèi)，并循環(huán)過濾掉其中的活性物質(zhì)。但由于箱體體積大，傳感器只存在于箱體部分代表性點位，無法保證箱體所有位置均具有一致的氧氣濃度與干濕度，且無法同時滿足空腸彎曲菌生長所需溫度（25℃、36℃、42℃），導(dǎo)致空腸彎曲菌的檢出率一直偏低。

厭氧培養(yǎng)箱的使用過程其實就是2步：操作室厭氧環(huán)境形成和菌種的置入和培養(yǎng)，但每一步都需要很多的小步驟去完成，下面讓我們一起來看一下。
　　一、操作室厭氧環(huán)境形成：
　　按使用要求放置好必要的配件和器具，并向操作室內(nèi)放入兩個五毒塑料袋。打開設(shè)備后配，電源開關(guān)后，按控制牌上的總電源鍵，使設(shè)備通電。先用橡皮管插入操作室內(nèi)進氣口，另一個插入塑料袋，接通氮氣進氣路，打開厭氧培養(yǎng)箱操作室氮氣控制閥，使兩只塑料袋充足氮氣后，關(guān)閉電磁閥，然后扎緊袋口，把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊，把塑料袋內(nèi)氮氣漸漸的放于操作室內(nèi)，至全部防除。厭氧培養(yǎng)箱操作室內(nèi)打開鈀粒除氧劑，接通除氧催化器電源進行催化除氧，并在厭氧指示條反應(yīng)區(qū)上滴一點潔凈水，1-2小時后，觀察其變況，反應(yīng)部分深藍色變?yōu)闇\藍為操作室內(nèi)達到厭氧環(huán)境。
二、菌種的置入和培養(yǎng)：
　　檢查厭氧培養(yǎng)箱取樣室內(nèi)門有沒有關(guān)緊，打開取樣室外門，將菌種放入取樣室后即關(guān)上外門，取樣室充氮置換三次過程，然后打開取樣室氧氣閥進氣，使指針回復(fù)零位，關(guān)掉閥門。厭氧培養(yǎng)箱需要長期連續(xù)使用的條件，每天在操作室內(nèi)放入指示條觀察，如不能正常就必須重新?lián)Q氣，要長期連續(xù)輸入微量的混合氣體，使補進的氮氣能和微量的氮結(jié)合通過催化吸收，保證了室內(nèi)厭氧狀態(tài)，補入混合氣流量選定為每分鐘10毫升左右，連續(xù)培養(yǎng)運行一天，更換一次除氧劑和干燥劑。

厭氧工作站氧濃度顯示操作室厭氧環(huán)境形成
1）按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室內(nèi)放入兩個無毒塑料袋。
2）混合氣瓶、氮氣瓶輸入壓力調(diào)整，調(diào)節(jié)減壓閥，使輸入壓力為0.1Mpa
3) 打開設(shè)備后配，電源開關(guān)后，按控制牌上的總電源鍵，使設(shè)備通電。
4）操作室放入1000g鈀粒（密封），由冷凝系統(tǒng)除濕，并放入?yún)捬踔甘緞?br style="box-sizing: border-box; color: rgba(0, 0, 0, 0.85); font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, " apple="" color="" segoe="" helvetica="" pingfang="" hiragino="" sans="" microsoft="" yahei="" source="" han="" background-color:=""/>5）關(guān)緊取樣室內(nèi)外門，并抽真空校驗。（按控制面牌上真空泵鍵，按一下開，再按一下關(guān)）
6）操作室內(nèi)初次置換（氮氣置換）：
（1）先用橡皮管插入操作室內(nèi)進氣口，另一個插入塑料袋。
（2）接通氮氣進氣路，打開操作室氮氣控制閥，使兩只塑料袋充足氮氣后，關(guān)閉電磁閥，然后扎緊袋口。
（3）把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊。
（4）把塑料袋內(nèi)氮氣漸漸的放于操作室內(nèi)，至全部防除。
7）操作室第二次置換（氮氣置換）重復(fù)一次沖氮過程，取樣室先抽真空，并注意隨時按排氣閥關(guān)閉排氣。
8）操作室第三次置換（混合氣體置換） (混合氣體配比為H2 1/85% H2 1/10% H2 1/10% CO2/15%）
（1）調(diào)換氣路打開操作室混合氣閥進氣，沖氣時取樣室先抽真空，并注意隨時按排氣閥關(guān)閉排氣。
（2）混合氣充滿塑料袋后，關(guān)閉電磁閥，并打開混合氣限流閥，使混合氣經(jīng)過穩(wěn)流器、流量計、調(diào)整流量計，流量為每分鐘10毫升左右。
（3）把塑料袋內(nèi)混合氣漸漸排于操作室內(nèi)。
（4）通過三次換氣后，操作室內(nèi)氣體含氧量已處于極為量狀態(tài)
9）操作室內(nèi)打開鈀粒除氧劑，接通除氧催化器電源進行催化除氧，并在厭氧指示條反應(yīng)區(qū)上滴一點潔凈水，1-2小時后，觀察其變色情況，反應(yīng)部分深藍色變?yōu)闇\藍為操作室內(nèi)達到厭氧環(huán)境。
10）紫外線滅菌燈，室內(nèi)進行滅菌處理，滅菌時間自定。
菌種的置入和培養(yǎng)
1）檢查取樣室內(nèi)門并關(guān)緊之。
2）打開取樣室外門，將菌種放入取樣室后即關(guān)上外們。
3）取樣室充氮置換三次過程，先抽真空度500毫米汞柱（66Kpa)以上停，然后打開取樣室氧氣閥進氣，使指針回復(fù)零位，關(guān)掉閥。取樣室充氮置換三次過程結(jié)束。
4）如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù)。
5）取樣室外門開啟、關(guān)緊后，再抽低真空度100毫米汞柱（13Kpa）檢驗。
6）厭氧培養(yǎng)箱需要長期連續(xù)使用的條件
（1）每天在操作室內(nèi)放入美蘭指示條觀察，如不能正常就重新?lián)Q氣。
（2）要長期連續(xù)輸入微量的混合氣體。使補進的氮氣能和微量的氮結(jié)合通過催化吸收，保證了室內(nèi)厭氧狀態(tài)，補入混合氣流量選定為每分鐘10毫升左右。
（3）.連續(xù)培養(yǎng)運行一天，更換一次除氧劑和干燥劑。（換下的除氧劑和干燥劑可放在200℃干燥箱內(nèi)，干燥2－3小時可使其復(fù)原）
7）接種棒滅菌器的應(yīng)用：
（1）隨時用鎳?yán)与姛峤z使電極短路而變赤熱以進行殺菌（接種棒）。
（2）熔蠟處可直接放上試管封蠟口旋轉(zhuǎn)熔蠟。
8）操作室理的培養(yǎng)箱理的培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度可任意選擇和控制。