| 應用領域 | 食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥,綜合 |
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技術參數：
| 分析方法 | 近紅外光譜 |
| 測試時間 | <15 秒 |
| 波長覆蓋范圍 | 1,000 - 1,900 nm |
| 波長分辨率 | 10 nm |
| 波長穩定性 | ±1 nm |
| 自動校準/儀器檢測 | 集成波長和白光標準物 |
| 操作溫度 | 15 - 35°C |
| 物理尺寸 | 203 × 279 × 219 mm |
| 重量 | 5.2 kg |
| 接口 | B類USB |
| 操作電壓 | 230 V~/50 Hz/60 W |
| 軟件 | QuickStep Apo-Ident |
| 系統要求 | 電腦按客戶要求安裝 Windows Vista, Windows 7 (入門級版本除外),Windows 8, Windows 10, Linux 或 Mac OS X 操作系統, RAM zui低,配置1 GB, CPU zui低配置奔騰1.6 GHz, 磁盤空間zui低 0.5 GB。 |
性能特點：
數秒時間內完成原料測試, 符合歐洲藥典專著 2.2.40 和德國藥物經營條例第 6 節和 11 節
具備zui全面的、經wan全驗證的標準數據庫, 包括健全的證據, 100%的專一性, 可溯源驗證制
藥原料
數據庫中的制藥原料超過 1,100種 – 包括固體, 半固體/液體, 膏狀物, 顆粒物以及各種藥劑 (包括一個具有4,000頁以上驗證報告的PDF格式的透明文檔)
自動為樣品容器創建記錄和標簽 (符合德國藥物經營條例)
可連續進行批次處理, 符合歐洲藥 典專著 2.2.40
可移動式 – 可使用在多個測試點 (無需直接連接到互聯網)
不言自明的用戶操作接口 – 可輸入批次詳情, PZN (國家藥品序號) 以及測試者等。還包括窮舉搜索 選項, 用于檢索相關數據
不存在交叉污染 – 樣品檢測過程中, 不存在原始物質造成的污染
自動化的自檢過程 – 自動進行內部校準
應用范圍：
制藥行業中的原料數據多于 1,100 個、固體、半固體液體、膏狀物、顆粒物、藥品
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