HRP-Streptavidin（辣根過氧化物酶-鏈霉親和素）是一種在生物學和醫學研究中廣泛應用的復合物，由辣根過氧化物酶（HRP）和鏈霉親和素（Streptavidin）通過化學方法交聯而成。以下是對HRP-Streptavidin的詳細介紹：

一、組成與特性

1. 辣根過氧化物酶（HRP）：

• 來源：廣泛分布于植物界，尤其在辣根中含量高。

• 特性：具有比活性高、穩定、分子量小、純酶容易制備等特點。HRP由無色的酶蛋白和棕色的鐵卟啉結合而成，是一種含亞鐵血紅素的蛋白質。

• 功能：能夠催化過氧化氫（H?O?）對底物的氧化反應，產生可檢測的信號，如顏色變化或化學發光。常用的底物包括鄰苯二胺（OPD）、四甲基聯苯胺（TMB）等。

2. 鏈霉親和素（Streptavidin）：

• 來源：從阿維迪尼鏈霉菌中純化的蛋白質。

• 特性：分子量為60~66kDa（不同來源可能有所差異），以四聚體形式存在。它對生物素（也稱為維生素B7或維生素H）具有高親和力和特異性。

• 功能：鏈霉親和素的四聚體結構能夠與四個生物素分子結合，這種強大的結合特性使其成為生物標記和檢測系統中的理想工具。

二、應用領域

HRP-Streptavidin結合了HRP的催化能力和鏈霉親和素對生物素的高度特異性結合能力，使得在檢測過程中能夠準確識別并標記目標分子。其在生物學和醫學研究中的應用主要包括以下幾個方面：

1. 免疫學檢測：如ELISA（酶聯免疫吸附試驗）、Western blot（蛋白質印跡）等，用于檢測生物素標記的抗體、蛋白或其他生物素標記分子。

2. 生物素標記分子的檢測：在免疫組化、免疫細胞化學、原位雜交、Southern blot、Northern blot、EMSA（電泳遷移率變動分析）等實驗中，HRP-Streptavidin作為檢測試劑，能夠準確識別并標記生物素化的分子。

3. 生物分子的標記和分離：生物素標記的生物分子與HRP-Streptavidin結合后，可以通過酶催化反應產生信號進行檢測，或者利用鏈霉親和素與生物素的高親和力進行分離純化。

三、優勢與局限性

1. 優勢：

• 高特異性：鏈霉親和素與生物素的結合能力強，兩者之間的親和力強烈，確保了檢測過程中的高特異性。

• 高靈敏度：由于鏈霉親和素與生物素的結合能力強，且辣根過氧化物酶的催化反應靈敏度高，因此HRP-Streptavidin在檢測中具有很高的靈敏度。

• 穩定性：HRP-Streptavidin復合物在適當的保存條件下能夠保持較長的穩定性，方便在實驗中使用。

2. 局限性：

• 背景信號：生物素存在于某些細胞或組織中，可能產生背景信號，影響檢測結果。

• 光敏感性：HRP對光敏感，因此實驗中需要控制光照條件，避免影響檢測結果。

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