Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP是一種在生物化學和藥物研發領域廣泛應用的化合物，特別是作為抗體藥物偶聯物（ADC）的連接劑。以下是對該化合物的詳細解析：

一、基本信息

英文名稱：Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP

結構特點：該化合物含有馬來酰亞胺（Mal）官能團、兩個單元的聚乙二醇（PEG2）間隔物、纈氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）的可裂解序列、對氨基苯甲酸（PAB）部分以及PNP（可能代表某種特定的功能基團或保護基團）。

結構式：

二、化學性質

反應性：馬來酰亞胺官能團能夠與含硫醇的分子（如抗體上的半胱氨酸）發生特異性反應，形成穩定的共價鍵。

可降解性：Val-Cit序列作為可裂解的連接子，能在特定條件下（如溶酶體內的酸性環境和組織蛋白酶B的存在下）被切割，從而釋放藥物載荷。

溶解性：Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP具有良好的溶解性，能夠溶于多種有機溶劑和一定條件下的水性介質中。

三、應用

ADC藥物合成：Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP作為ADC的關鍵連接劑，能夠將具有生物活性的小分子藥物（如細胞毒素）高效、穩定地連接到抗體上，形成具有高度特異性和靶向性的ADC藥物。

科研實驗：該化合物也廣泛用于科研實驗中，作為研究ADC藥物作用機制、優化藥物結構、評估藥物穩定性和藥效等的重要工具。

四、儲存與運輸

儲存條件：建議儲存在-20°C的冰箱中，并避免光照和潮濕。取用時應先放置至室溫讓其回溫，避免吸潮和反復凍干。使用前最好進行充分的干燥處理。

運輸條件：在運輸過程中應采取適當的保溫措施，確保化合物在低溫下穩定，避免高溫和潮濕環境對化合物的影響。

五、注意事項

Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不得用于人體實驗或臨床治療。

在使用過程中應嚴格遵守實驗室安全規范，佩戴適當的個人防護裝備，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。如不慎接觸，應立即用大量清水沖洗，并尋求醫療幫助。

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