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科學家找到應對禽流感病毒的新藥物靶標

時間:2011-7-27 閱讀:2251
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通過鎖定一個小的靶標,禽流感病毒將會失效

來自法國和中國的兩個獨立的研究小組探明了H5N1禽流感病毒上的一個非常重要區域的原子結構,這項研究將有望為研制抗病毒藥物提供一種新的路徑。

這兩項研究都發表在了同一期的Nature雜志上。這兩篇文章描述了RNA聚合酶中一個名為PA的子結構,在H5N1病毒向正常細胞的復制過程中,這個子結構將起到非常關鍵的作用。

通過X射線晶體衍射,科學家們測定了PA部分的原子結構——這將為研制新藥提供一個靶點:找到可以抑制PA部分活性的抑制劑將有效地阻止病毒的復制過程。

來自歐洲分子生物學實驗室的 法國研究小組的Stephen Cusack教授告訴SciDev.Net,測定PA的結構將有效地幫助尋找和改進抑制劑。

中國研究小組的科學家饒子和在文章中寫道,PA部分在與禽流感病毒接近反應的過程中保持不變。因此,對于不斷發生變異的病毒,通過這種方式研制的藥物將比現行的oseltamivir等藥物更加有效。

來自哈佛大學醫學院的研究員潘冬立博士說,在這項研究之前,由于H5N1病毒的快速變異,我們很難找到一個很有效的病毒抑制劑。

“在此之前,我們并不清楚聚合酶的哪一部分復制催化病毒的復制過程,更不用說確切的反應部位了。”他補充說。

來自香港的科學家已發現一種傳統中藥“玉竹”具有抑制H5N1病毒的功能(見科學家說,抗H5N1禽流感大米可以保護禽類),這說明具有抑制功能的分子結構有可能在自然界中天然地存在。

不過這項研究不意味著新藥即將誕生。在新藥進入市場之前,毒理實驗、動物實驗和臨床實驗可能會耗費數年時間。

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