TACA (trans-4-Aminocrotonic acid) 是 GABAA 和GABAC 受體 (KD= 0.6μM) 的一種有效激動劑。TACA 也是 GABA 攝取抑制劑和 GABA-T 的底物。TACA 在 MPG 神經元中產生晚期雙相反應。

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TACA

MCE 國際站：TACA

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100800

CAS：38090-53-8

Synonyms：trans-4-Aminocrotonic acid

純度：99.33%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：TACA (trans-4-Aminocrotonic acid) 是 GABAA 和GABAC 受體 (KD= 0.6μM) 的一種有效激動劑。TACA 也是 GABA 攝取抑制劑和 GABA-T 的底物。TACA 在 MPG 神經元中產生晚期雙相反應。

生物活性：TACA (trans-4-Aminocrotonic acid) 是一種有效的 GABA_A 和 GABA_C 受體激動劑（< b>K_D= 0.6 μM）。 TACA 也是 GABA 攝取抑制劑和 GABA-T 的底物。 TACA 在 MPG 神經元^[1]^[2]^[3] 中產生晚期雙相反應。 IC50 和目標：K_D：0.6 μM (GABA_C)^[1]。 體內：TACA 是大鼠腦切片中 GABA 攝取的有效競爭性抑制劑，因此可能是 GABA 攝取系統的底物^[3]。

體內：TACA 是大鼠腦切片中 GABA 攝取的強效競爭性抑制劑，因此可能是 GABA 攝取系統的底物[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：KD: 0.6 μM (GABAC)[1].

參考文獻：

[1]. Johnston GA, et al. Cis- and trans-4-aminocrotonic acid as GABA analogues of restricted conformation. J Neurochem. 1975;24(1):157-160.
[2]. Chebib M, et al. Analogues of gamma-aminobutyric acid (GABA) and trans-4-aminocrotonic acid (TACA) substituted in the 2 position as GABAC receptor antagonists. Br J Pharmacol. 1997;122(8):1551-1560.
[3]. Akasu T, et al. Role of GABAA and GABAC receptors in the biphasic GABA responses in neurons of the rat major pelvic ganglia. J Neurophysiol. 1999;82(3):1489-1496.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
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•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
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