STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一種選擇性 STAT3 抑制劑 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 結合 STAT3 的 SH2 結構域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因轉錄。STAT3-IN-20 對 STAT3 過度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌細胞表現出抗增殖活性 (IC50 分別為 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 誘導細胞周期停滯和細胞凋亡 (apoptosis)。

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STAT3-IN-20

MCE 國際站：STAT3-IN-20

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-155982

CAS：2768427-54-7

純度：99.83%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一種選擇性 STAT3 抑制劑 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 結合 STAT3 的 SH2 結構域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因轉錄。STAT3-IN-20 對 STAT3 過度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌細胞表現出抗增殖活性 (IC50 分別為 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 誘導細胞周期停滯和細胞凋亡 (apoptosis)。

IC50 & Target：0.65 μM (STAT3)[1]

參考文獻：

[1]. Wang R, et al. Discovery, Optimization, and Evaluation of Novel N-(Benzimidazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Analogues as Potent STAT3 Inhibitors for Cancer Treatment. J Med Chem. 2023 Aug 18.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。