Ispronicline (TC-1734) 是一種有效的，具有口服活性的大腦選擇性的 α4β2 nAChR 部分激動劑，具有增強記憶的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高親和力與 α4β2 nAChR 結合，Ki= 11 nM。

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Ispronicline

MCE 國際站：Ispronicline

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-10063

CAS：252870-53-4

Synonyms：TC-1734; ACD3480

純度：98.24%

存儲條件：Pure form -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Ispronicline (TC-1734) 是一種有效的，具有口服活性的大腦選擇性的 α4β2 nAChR 部分激動劑，具有增強記憶的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高親和力與 α4β2 nAChR 結合，Ki= 11 nM。

生物活性：Ispronicline (TC-1734) 是一種具有口服活性的腦選擇性 α4β2 尼古丁乙酰膽堿受體 (nAChR) 部分激動劑，已在嚙齒動物中顯示出增強記憶的特性和良好的耐受性輪廓。 Ispronicline 以高親和力 (K_i=11 nM) 與 α4β2 nAChR 結合，并且對其他 nAChR 具有高度選擇性，例如 α7 nAChR 和 α3β4 nAChR^[1]^[2]。體內異丙尼克林（10-20 mg/kg；sc）誘導大鼠前腦選擇性區域的 c-Fos 表達^[1] . Ispronicline 藥代動力學（大鼠半衰期為 2 小時）與工作記憶的長期改善（18 小時至 2 天）形成對比^[2]。

體內：Ispronicline (10-20 mg/kg; sc) 誘導大鼠前腦選擇性區域的 c-Fos 表達[1]。Ispronicline 的藥代動力學（大鼠的半衰期為 2 小時）與工作記憶的長期改善（18 小時至 2 天）形成對比[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Julie Jacobsen, et al. The α4β2 nicotine acetylcholine receptor agonist ispronicline induces c-Fos expression in selective regions of the rat forebrain. Neurosci Lett. 2012 Apr 25;515(1):7-11.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。