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Palmatine

MCE 國際站：Palmatine chloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0110

CAS：10605-02-4

中文名稱：鹽酸巴馬??；鹽酸巴馬亭；鹽酸掌葉防己堿；氯化巴馬亭；棕櫚堿

Synonyms：鹽酸巴馬汀

純度：99.81%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture and light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Palmatine chloride 是一種具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制劑，對 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分別為 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非競爭性抑制西尼羅病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 為 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神經保護、抗細菌、抗病毒活性。

生物活性：Palmatine chloride 是一種具有口服活性且不可逆的吲哚胺 2,3-雙加氧酶 1 (IDO-1) 抑制劑，IC₅₀ 為 3 μM， 157μM 分別針對 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1。 Palmatine chloride 還可以非競爭性方式抑制西尼羅河病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 為 96 μM。巴馬汀氯化物具有抗癌、抗氧化、抗炎、神經保護、抗菌、抗病毒活性^{[1][2][3]< /sup>[4][5]。 體外 Palmatine（0-100 μM；42 小時）抑制 WNV，EC₅₀ 值為 3.6 μM，并降低病毒滴度DENV-2 和 YFV 的 EC₅₀ 值分別為 26.4 μM 和 7.3 μM[3]。
Palmatine（0-1128 μM；24-72 h) 抑制結腸癌細胞增殖[5]。
Palmatine（0-704 μM；24 小時）降低 AURKA 蛋白水平，誘導 G2/M 期阻滯，并誘導結腸癌細胞凋亡細胞通過線粒體相關通路[5]。 體內研究：巴馬?。?0 或 100 毫克/千克；口服；每日一次，持續 7 天）改善 DSS（葡聚糖硫酸鈉）誘導的結腸炎并防止炎癥細胞浸潤< sup>[1]}.
Palmatine（0-200 mg/kg；ip；一次）減弱 D-半乳糖胺/脂多糖 (HY-D1056)-誘導的小鼠暴發性肝衰竭^[2]。
巴馬汀（0-1 mg/kg；腹腔注射；10 天)在小鼠體內表現出記憶增強作用^[4]。
Palmatine (33.75-135 mg/kg; po; daily for 26 day) 可有效抑制 HCT-116 異種移植物在小鼠體內的生長小鼠^[5]。

體外：巴馬汀（0-100 μM；42 h）抑制西尼羅河病毒，EC50 值為 3.6 μM；降低登革熱病毒 2 型和黃熱病病毒滴度，EC50 值分別為 26.4 μM 和 7.3 μM[3]。巴馬?。?-1128 μM；24-72 h）抑制結腸癌細胞增殖[5]。巴馬汀（0-704 μM；24 h）降低 AURKA 蛋白水平，誘導 G2/M 期阻滯，并通過線粒體相關途徑誘導結腸癌細胞凋亡[5]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：巴馬?。?0 或 100 mg/kg；口服；每日 7 天）可改善 DSS（葡聚糖硫酸鈉）誘發的結腸炎并防止炎癥細胞浸潤[1]。巴馬?。?-200 mg/kg；腹腔注射；一次）可減輕小鼠 D-半乳糖胺/脂多糖 (HY-D1056) 誘發的暴發性肝功能衰竭[2]。巴馬?。?-1 mg/kg；腹腔注射；10 天）在小鼠中表現出增強記憶的活性[4]。巴馬?。?3.75-135 mg/kg；口服；每日 26 天）可有效抑制小鼠 HCT-116 異種移植瘤的生長[5]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Zhang XJ, et al. Palmatine ameliorated murine colitis by suppressing tryptophan metabolism and regulating gut microbiota.Pharmacol Res.?2018 Nov;137:34-46.
[2]. Lee WC, et al. Palmatine attenuates D-galactosamine/lipopolysaccharide-induced fulminant hepatic failure in mice. Food Chem Toxicol. 2010 Jan;48(1):222-8.
[3]. Jia F, et al. Identification of palmatine as an inhibitor of West Nile virus. Arch Virol. 2010 Aug;155(8):1325-9.
[4]. Dhingra D, et al. Memory-enhancing activity of palmatine in mice using elevated plus maze and morris water maze. Adv Pharmacol Sci. 2012;2012:357368.
[5]. Liu X, et al. Palmatine induces G2/M phase arrest and mitochondrial-associated pathway apoptosis in colon cancer cells by targeting AURKA. Biochem Pharmacol. 2020 May;175:113933.
[6]. Long J, et al. Palmatine: A review of its pharmacology, toxicity and pharmacokinetics. Biochimie. 2019 Jul;162:176-184.