目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Cenicriviroc
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL |
|---|---|---|---|
| 貨號 | HY-14882 | 主要用途 | 科研 |
MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。
Cenicriviroc.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">CenicrivirocMCE 國際站：Cenicriviroc.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">Cenicriviroc
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-14882
CAS：Cenicriviroc.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">497223-25-3
Synonyms：TAK-652; TBR-652
純度：99.01%
存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：Cenicriviroc (TAK-652) 是一種可口服的 CCR2/CCR5 雙重拮抗劑，同時可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有顯著的抗炎、抗感染的功效。
體外：Cenicriviroc 可阻止人類免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 進入細胞[2]。對于測試的 4 個 R5 HIV-2 臨床分離株，cenicriviroc 的有效濃度 50% EC50 分別為 0.03、0.33、0.45 和 0.98 nM。雙嗜性和 X4 嗜性 HIV-2 菌株對 cenicriviroc 具有抗性，EC50 為 >1000 nM，MPI 為 33% 和 4%[3]。MCE 尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內：Cenicriviroc（≥20 mg/kg/天）可顯著減少體內單核細胞/巨噬細胞募集。在這些劑量下，Cenicriviroc 表現出抗纖維化作用，在三種纖維化動物模型中顯著減少膠原沉積、1 型膠原蛋白和 mRNA 表達。在 NASH 模型中，Cenicriviroc 可顯著降低非酒精性脂肪肝疾病活動評分。Cenicriviroc 治療對體重或肝/腎重量沒有明顯影響[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
動物實驗：雄性 C57BL/6 小鼠（n=44；8-10 周齡）在第 1-5 天通過口服管飼法 (PO) 接受治療，分為以下組：無病對照組、載體對照組每日兩次 (BID)、Cenicriviroc 5 mg/kg/天 (Cenicriviroc5) BID、Cenicriviroc 20 mg/kg/天 (Cenicriviroc20) BID、Cenicriviroc 100 mg/kg/天 (Cenicriviroc100) BID、Cenicriviroc20 QD 和陽性對照（已知可在多種動物模型中減輕炎癥的皮質類固醇）1 mg/kg QD。第 4 天，除無病對照組外，所有組均在給藥后 2 小時通過 IP 注射 TG 3.85%（1 mL/動物）誘發腹膜炎。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
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參考文獻：
[1]. Lefebvre E, et al. Antifibrotic Effects of the Dual CCR2/CCR5 Antagonist Cenicriviroc in Animal Models of Liver and Kidney Fibrosis. PLoS One. 2016 Jun 27;11(6):e0158156
[2]. Kuwata T, et al. Incompatible Natures of the HIV-1 Envelope in Resistance to the CCR5 Antagonist Cenicriviroc and to Neutralizing Antibodies. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Nov 2;60(1):437-5
[3]. Visseaux B, et al. Cenicriviroc, a Novel CCR5 (R5) and CCR2 Antagonist, Shows In Vitro Activity against R5 Tropic HIV-2 Clinical Isolates. PLoS One. 2015 Aug 6;10(8):e0134904
[4]. Lalezari J, et al. Safety, efficacy, and pharmacokinetics of TBR-652, a CCR5/CCR2 antagonist, in HIV-1-infected, treatment-experienced, CCR5 antagonist-naive subjects. J Acquir Immune Defic Syndr. 2011 Jun 1;57(2):118-25.
[5]. Baba M, et al. TAK-652 inhibits CCR5-mediated human immunodeficiency virus type 1 infection in vitro and has favorable pharmacokinetics in humans. Antimicrob Agents Chemother. 2005 Nov;49(11):4584-91.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
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