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| CAS | 61-76-7 | 純度 | 99.97% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 203.67 | 分子式 | C?H??ClNO? |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
| 貨號 | HY-B0471 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站：Phenylephrine hydrochloride
品牌：MedChemExpress (MCE)
CAS：61-76-7
純度：0.9997
貨號：HY-B0471
中文名稱：鹽酸去氧腎上腺素
Synonyms：鹽酸去氧腎上腺素; (R-(--Phenylephrine hydrochloride; L-Phenylephrine hydrochloride
存儲條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，避光防潮）
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動劑，對α1D，α1B 和α1A 受體的pKis 分為5.86，4.87和4.70。
體外：(R)-(-)-Phenylephrine 是一種選擇性 α1-adrenoceptor 激動劑，對 α1D、1B 和 α1A 受體的 pKi 值分別為 5.86、4.87 和 4.70 [1][2]。Phenylephrine 促進心臟成纖維細胞增殖。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核轉位。提示 Ca (2+)/CaN/NFAT 通路介導 Phenylephrine hydrochloride 誘導的心肌成纖維細胞增殖，該通路可能成為心肌纖維化的處理靶點[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內：用 100 μM Phenylephrine hydrochloride 灌注心臟會導致兩種 p38-MAPK 亞型快速 (在 10 分鐘時最大) 激活 12 倍。α1-腎上腺素能受體激動劑，如 Phenylephrine hydrochloride，可增加心臟的收縮力。Phenylephrine hydrochloride 還可激活新生兒心室肌細胞中的 SAPKs/JNKs[4]。Phenylephrine hydrochloride 可增加高潮氣量通氣大鼠的肺泡液清除率，加速肺水腫的吸收[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
動物實驗：大鼠：將170只雄性Wistar大鼠按隨機數字表法隨機分為17組（n=10）。進行短期（40分鐘）高潮氣量機械通氣以誘發(fā)大鼠肺損傷，損害大鼠的主動Na+轉運和肺液體清除。未通氣大鼠作為對照。為了證明苯腎上腺素對肺泡液體清除的影響，將不同濃度（10、1、0.1、0.01和0.001μM）的苯腎上腺素注入HVT通氣大鼠的肺泡腔[5]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target：α adrenergic receptor
銷售產品：Furafylline | Capecitabine | 25-Hydroxycholesterol | Angiotensin II human (acetate) | Linezolid | Amiloride (hydrochloride) | β-Amanitin | L-Tryptophan | ARV-771 | γ-Aminobutyric acid
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Ford AP, et al. Pharmacological pleiotropism of the human recombinant alpha1A-adrenoceptor: implications foralpha1-adrenoceptor classification. Br J Pharmacol. 1997 Jul;121(6):1127-35.[2]. Minneman KP, et al. Selectivity of agonists for cloned alpha 1-adrenergic receptor subtypes. Mol Pharmacol. 1994 Nov;46(5):929-36.[3]. Wang J, et al. Phenylephrine promotes cardiac fibroblast proliferation through calcineurin-NFAT pathway. Front Biosci (Landmark Ed). 2016 Jan 1;21:502-13.[4]. Lazou A, et al. Activation of mitogen-activated protein kinases (p38-MAPKs, SAPKs/JNKs and ERKs) by the G-protein-coupled receptor agonist phenylephrine in the perfused rat heart. Biochem J. 1998 Jun 1;332 ( Pt 2):459-65.[5]. Li NJ, et al. Effect of phenylephrine on alveolar fluid clearance in ventilator-induced lung injury. Chin Med Sci J. 2013 Mar;28(1):1-6.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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