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H3B-5942 是 estrogen receptor 共價拮抗劑 | MedChemExpress_MCE 中國

閱讀:82      發布時間:2025-5-16
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MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

H3B-5942

MCE 國際站:H3B-5942

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-112611

CAS:2052128-15-9

純度:99.73%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:H3B-5942 是一種選擇性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共價拮抗劑,能夠靶作用于 Cys530,使野生型和突變型 ERα 失活,Ki 值分別為 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能夠減少 ERα 的目標基因 GREB1 的表達。H3B-5942 具有抗癌作用,對含有 ERαWT 或者突變型 ERα 的腫瘤細胞和動物具有抗腫瘤活性。

生物活性:H3B-5942 是一種選擇性、不可逆和具有口服活性的雌激素受體共價拮抗劑,通過靶向 Cys530 和 K 使野生型和突變型 ERα 失活i分別為 1 nM 和 0.41 nM。 H3B-5942 減少 ERα 靶基因 GREB1,在多種細胞系或攜帶 ERαWT 或 ERα 突變[1] 的動物中顯示出有效的抗腫瘤活性. IC50 和目標:Ki:1 nM (ERαWT),0.41 nM (ERαY537S)[1] In體外: H3B-5942 是一種選擇性和不可逆的雌激素受體共價拮抗劑,通過靶向 Cys530 使野生型和突變型 ERα 失活,Ki 為 1 nM,分別為 0.41 nM[1]。
H3B-5942 提高 ERα 蛋白水平,不同于 SERMs/SERD,阻斷乳腺癌細胞中 ERα 依賴性轉錄。 H3B-5942 (0.01-10 μM) 減少 MCF7-ERαWT、各種 MCF7-ERαMUT 系和 PDX-ERαY537S< 中的 ERα 靶基因 GREB1 /sup>/WT 系[1]。
H3B-5942 還降低了 MCF7-Parental、MCF7-LTED-ERαWT 和 MCF7-LTE 的增殖-ERαY537C 線的 GI50 分別為 0.5、2 和 30 nM。 H3B-5942 (10-25 nM) 與 CDK4/6 抑制劑 (≥25 pM) 聯用對攜帶 ERαWT 或臨床常見 ERα 突變的多種細胞系具有協同抑制作用[1] 。 體內: H3B-5942(1、3、10 或 30 mg/kg,po,qd,持續 17 天)劑量依賴性地抑制 MCF7 異種移植模型中的腫瘤生長在無胸腺雌性裸鼠[1].
H3B-5942(3、10、30、100 和 200 mg/kg,po,qd)在無胸腺雌性裸鼠ERαY537S/WT ST941模型[1]。

體外:H3B-5942 是一種選擇性、不可逆的雌激素受體共價拮抗劑,通過靶向 Cys530 使野生型和突變型 ERα 失活,Kis 分別為 1 nM 和 0.41 nM[1]。H3B-5942 可提高 ERα 蛋白水平,不同于 SERM/SERD,可阻斷乳腺癌細胞中 ERα 依賴性轉錄。H3B-5942 (0.01-10 μM) 可降低 MCF7-ERαWT、各種 MCF7-ERαMUT 系和 PDX-ERαY537S/WT 系中的 ERα 靶基因 GREB1[1]。 H3B-5942 還可抑制 MCF7-Parental、MCF7-LTED-ERαWT 和 MCF7-LTED-ERαY537C 細胞系的增殖,GI50 分別為 0.5、2 和 30 nM。H3B-5942 (10-25 nM) 與 CDK4/6 抑制劑 (≥25 pM) 聯合使用,對多種攜帶 ERαWT 或臨床常見 ERα 突變的細胞系具有協同抑制作用[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:H3B-5942(1、3、10 或 30 mg/kg,口服,每日一次,共 17 天)劑量依賴性地抑制無胸腺雌性裸鼠 MCF7 異種移植模型中的腫瘤生長[1]。H3B-5942(3、10、30、100 和 200 mg/kg,口服,每日一次)在無胸腺雌性裸鼠的 ERαY537S/WT ST941 模型中表現出類似的抗腫瘤活性[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:ERαY537S 0.41 nM (Ki) ERαWT 1 nM (Ki)

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參考文獻:

[1]. Puyang X, et al. Discovery of Selective Estrogen Receptor Covalent Antagonists for the Treatment of ERαWT and ERαMUT Breast Cancer. Cancer Discov. 2018 Sep;8(9):1176-1193.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿全的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥Patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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