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Folitixorin

MCE 國際站：Folitixorin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-14769

CAS：3432-99-3

Synonyms：5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid

純度：0.9449

存儲條件：-80°C，避光，氮氣保存

運輸條件：使用干冰運輸。

產品活性：Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一種輔助因子和亞葉酸的類似物。Folitixorin 是一種在輔助腫瘤研究中調節 5-FU 細胞毒性的有潛力的試劑。

生物活性：Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一種輔助因子和亞葉酸類似物。 Folitixorin 是一種很有前途的藥物，可在輔助癌癥研究中調節 5-FU 的細胞毒性^[1][2]。 體外：5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶 (MTHFR) 催化 5,10-亞甲基四氫葉酸轉化為 5-甲基四氫葉酸，這是葉酸的主要循環形式^[3]。 體內：將結腸腺癌細胞懸浮液接種到嚙齒動物實驗模型的肝內。在第 1、2、3、4 和 7 天后，靜脈注射 5-FU (30 mg/kg) 與 Folitixorin (15 mg/kg 或 30 mg/kg)。 5-FU 與 Folitixorin（無論葉酸劑量如何）聯合使用可消除腫瘤吸收^[1]。

體外：5，10-亞甲基四氫葉酸還原酶 (MTHFR) 催化 5，10-亞甲基四氫葉酸轉化為 5-甲基四氫葉酸，后者是葉酸的主要循環形式[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：在嚙齒動物實驗模型中，將結腸腺癌細胞懸液經肝內接種。在第 1、2、3、4 和 7 天后，靜脈注射 5-FU (30 mg/kg) 與 Folitixorin (15 mg/kg 或 30 mg/kg)。5-FU 與 Folitixorin (無論葉酸劑量如何) 聯合使用可消除腫瘤吸收[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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參考文獻：

[1]. Costantini CL, et al. Resection of hepatic metastasis after 5-fluorouracil and cofactor for colon cancer. Hepatogastroenterology. 2009;56(91-92):645-649.
[2]. Carlsson G, et al. 5-fluorouracil (5-FU) and 5,10-methylene tetrahydrofolate (5,10-CH2FH4) as adjuvant therapy in an experimental rodent colon carcinoma model. Anticancer Res. 1997;17(5A):3671-3674.
[3]. Botto LD, et al. 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase gene variants and congenital anomalies: a HuGE review. Am J Epidemiol. 2000;151(9):862-877.