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骨形態發生蛋白 4 (BMP-4) 是一種多效性配體蛋白 | MedChemExpress (MCE)

閱讀:137      發布時間:2025-2-20
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BMP-4 蛋白

MCE 國際站:BMP-4 Protein, Human

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-P7007

中文名稱:重組人 BMP-4 蛋白

純度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存儲條件:在 -20°C 下可保存 2 年。復溶后,在 4°C 下可穩定保存 1 周,在 -20°C 下可穩定保存更長時間(含載體蛋白)。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長保存時間。

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:骨形態發生蛋白 4 (BMP-4) 是一種多效性配體蛋白,屬于 TGFβ 家族,參與血管系統循環,可以激活血管細胞上的受體。BMP-4 結合 I 型受體 (ALK-2/-3/-6) 和 II 型受體 (BMPR2, ACVR2A),通過其促炎和促動脈粥樣硬化作用增加斑塊形成,促進氧化應激、內皮功能障礙和成骨分化。重組人 BMP-4 蛋白全長 116 個氨基酸 (S293-R408),由 E. coli 大腸桿菌表達,不帶標簽。

生物活性:通過其誘導 ATDC5 小鼠軟骨細胞產生堿性磷酸酶的能力來衡量。這種效果的 ED50 為

體外:BMP-4(1 ng/mL,4-5 天;10 ng/mL,3-4 天;100 ng/mL,2 天)誘導發生同步分化波,其特征是細胞扁平、增大,增殖減少[10]。BMP-4(100 ng/mL;7 天)啟動人類胚胎干細胞分化為滋養層細胞[10]。BMP4(10 或 100 ng/mL;24 小時)顯著增加間充質凝聚的數量,大約增加 50%[11]。

研究背景:骨形態發生蛋白4(BMP-4)是一種多效性配體蛋白,屬于TGFβ家族。BMP-4 參與脈管系統循環,可激活血管細胞上的受體[1]。 BMP-4/TGFβ 信號傳導可被抑制性 SMAD 終止,包括 SMAD6 和 SMAD7,這些 SMAD 被激活BMP-4 廣泛存在于不同動物體內,而人類的序列與大鼠高度相似(96.81 %) 和小鼠 (97.54%)。 BMP-4 由內皮細胞 (EC) 在缺氧反應中表達,并促進血管 SMC 增殖。因此,它抑制從近端肺動脈分離的平滑肌細胞 (SMC) 增殖,同時誘導從遠端肺動脈分離的 SMC 增殖[5]。 BMP-4 似乎是一種血管鈣化的標志物和驅動因素,特別是在動脈粥樣硬化中[6]。 BMP-4 誘導血管生成、內皮細胞 (EC) 增殖和遷移[7] . BMP-4 在鈣化動脈粥樣硬化斑塊中差異表達[8],作為動脈粥樣硬化血管鈣化與正常骨形成機制之間的鏈接器[9] . BMP-4 通過其促炎和促動脈粥樣硬化作用增加斑塊形成,促進氧化應激、內皮功能障礙和成骨分化[3]。

種屬:Human

標簽:Tag Free

蛋白編號:P12644 (S293-R408)

基因 ID:652

同用名:rHuBMP-4; BMP-2B

熱銷產品:VU0155069  | Psoralen  | Sitagliptin (phosphate)  | L-Cysteine (hydrochloride)  | ISRIB

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Gieseler GM, et al. Solubilization and renaturation of biologically active human bone morphogenetic protein-4 from inclusion bodies. Biotechnol Rep (Amst). 2018 Apr 4;18:e00249.
[2]. Yang P, et al. The role of bone morphogenetic protein signaling in vascular calcification. Bone. 2020 Dec;141:115542.
[3]. Miyazawa K, et al. Regulation of TGF-β Family Signaling by Inhibitory Smads. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2017 Mar 1;9(3):a022095.
[4]. Herrera B, et al. A rapid and sensitive bioassay for the simultaneous measurement of multiple bone morphogenetic proteins. Identification and quantification of BMP4, BMP6 and BMP9 in bovine and human serum. BMC Cell Biol. 2009 Mar 19;10:20.
[5]. Yang X, et al. Dysfunctional Smad signaling contributes to abnormal smooth muscle cell proliferation in familial pulmonary arterial hypertension. Circ Res. 2005 May 27;96(10):1053-63.
[6]. Scimeca M, et al. Plaque calcification is driven by different mechanisms of mineralization associated with specific cardiovascular risk factors. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2019 Dec;29(12):1330-1336.
[7]. David L, et al. Emerging role of bone morphogenetic proteins in angiogenesis. Cytokine Growth Factor Rev. 2009 Jun;20(3):203-12.
[8]. Dhore CR, et al. Differential expression of bone matrix regulatory proteins in human atherosclerotic plaques. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001 Dec;21(12):1998-2003.
[9]. Demer LL, et al. Mechanism of calcification in atherosclerosis. Trends Cardiovasc Med. 1994 Jan-Feb;4(1):45-9.
[10]. Bostr?m K, et al. Bone morphogenetic protein expression in human atherosclerotic lesions. J Clin Invest. 1993 Apr;91(4):1800-9.
[11]. Xu RH, et al. BMP4 initiates human embryonic stem cell differentiation to trophoblast. Nat Biotechnol. 2002 Dec;20(12):1261-4.  
[12]. Hatakeyama Y, et al. Distinct functions of BMP4 and GDF5 in the regulation of chondrogenesis. J Cell Biochem. 2004 Apr 15;91(6):1204-17.

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