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Vancomycin hydrochloride 是用于研究細菌感染 (bacterial) 的抗生素 | MCE

閱讀:126      發布時間:2025-1-17
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Vancomycin hydrochloride

MCE 國際站:Vancomycin hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:1404-93-9

純度:0.9943

貨號:HY-17362

中文名稱:鹽酸萬古霉素

Synonyms:鹽酸萬古霉素

存儲條件:4°C,密封保存,遠離潮濕 *溶劑中:-80°C,2年;-20°C,1年(密封保存,遠離潮濕)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Vancomycin hydrochloride 是用于研究細菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。 Vancomycin hydrochloride 還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。

體外:萬古霉素是一種大分子糖肽化合物,分子量為 1450 Da[1]。萬古霉素是一種特別的糖肽,結構上與任何目前可用的抗生素均無關。它還具有特別的作用方式,可抑制易感細菌細胞壁合成的第二階段。萬古霉素對多種革蘭氏陽性菌均有活性,例如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、無乳鏈球菌、牛鏈球菌、變形鏈球菌、草綠色鏈球菌、腸球菌[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:萬古霉素采用靜脈給藥,標準輸注時間至少為 1 小時,以盡量減少輸注相關的不良反應。對于肌酐清除率正常的受試者,萬古霉素的 α 分布期為 30 分鐘至 1 小時,β 消除半衰期為 6-12 小時。分布容積為 0.4–1 L/kg。萬古霉素與蛋白質的結合率為 10% 至 50%。影響萬古霉素整體活性的因素包括其組織分布、接種量和蛋白質結合作用[1]。萬古霉素治療感染小鼠與治療期間臨床、腹瀉和組織病理學評分改善以及生存率提高有關[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗:小鼠:進行了一組實驗,感染的小鼠每天用萬古霉素 (50 mg/kg) 治療 1、2、3 或 5 天,感染后觀察 21 天,或每天用萬古霉素 (20 mg/kg) 治療 5 或 10 天,感染后監測 15 天[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:Glycopeptide

熱銷產品:TAMRA azide, 5-isomer  | 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one  | Chlorin e6  | MAK683  | Eprenetapopt  | AZD1080  | Nimotuzumab  | Progesterone  | Osimertinib (mesylate)  | Pyrrolidinedithiocarbamate (ammonium)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.

[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.

[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.

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