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Pexidartinib 是一種集落刺激因子 1和 c-Kit 抑制劑 | MCE

閱讀:119      發布時間:2025-1-13
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MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Pexidartinib

MCE 國際站:Pexidartinib

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-16749

CAS:1029044-16-3

Synonyms:PLX-3397

純度:0.9917

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Pexidartinib (PLX-3397) 是一種有效的,具有口服活性的、選擇性ATP-競爭性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制劑,IC50 值分別為 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 對 c-Kit 和 CSF1R 的選擇性是對其他相關激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分別為 160,350,860,880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以誘導細胞凋亡 (apoptosis),具有抗腫瘤活性。

體外:Pexidartinib (PLX-3397) 是一種強效、選擇性、ATP 競爭性的 CSF1R (cFMS) 和 c-Kit 抑制劑,對 c-Kit 和 CSF1R 的選擇性比其他相關激酶(如 FLT3、KDR (VEGFR2)、LCK、FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC))高 10 至 100 倍,IC50 分別為 160、350、860、880 和 890 nM[1]。MCE 尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:培昔達替尼可用于清除小鼠的小膠質細胞。培昔達替尼(AIN-76A 標準飼料中 290 ppm,21 天)可清除成年雄性 C57BL/6?J 小鼠(20-25?g)腦中 70% 的小膠質細胞[5]。培昔達替尼(飼料中 600 ppm,10 天和 30 天)可清除 C57BL/6J 小鼠腦中 90% 以上的小膠質細胞[6]。培昔達替尼(PLX3397;0.25,1 mg/kg,每天兩次,共 8 天)可抑制新生小鼠小膠質細胞和 BrdU 陽性細胞的增殖[2]。培昔達替尼(1 mg/kg,每天兩次,共 8 天)對小鼠裂解的 caspase-3 陽性細胞無明顯影響[2]。培昔達替尼(50 mg/kg;口服;每隔一天一次,共 3 周)可降低小鼠組織巨噬細胞水平,且不影響血糖穩態[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target:10 nM (c-Kit), 20 nM (cFMS), 160 nM (FLT3), 350 nM (KDR), 860 nM (LCK), 880 nM (FLT1), 890 nM (NTRK3)[1]

熱銷產品:Dacinostat  | KH-4-43  | 3'-Hydroxypterostilbene  | Posaconazole  | GW 501516  | Gambogic Acid  | Streptomycin  | Gastrodin  | eGFP mRNA-LNP  | Bococizumab

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. DeNardo DG, et al. Leukocyte complexity predicts breast cancer survival and functionally regulates response to chemotherapy. Cancer Discov. 2011 Jun;1(1):54-67.

[2]. Kuse Y, et al. Microglia increases the proliferation of retinal precursor cells during postnatal development. Mol Vis. 2018 Jul 30;24:536-545. eCollection 2018.

[3]. Lee JH, et al. A phase I study of pexidartinib, a colony-stimulating factor 1 receptor inhibitor, in Asian patients with advanced solid tumors. Invest New Drugs. 2019 Mar 2.

[4]. Merry TL, et al. The CSF1 receptor inhibitor pexidartinib (PLX3397) reduces tissue macrophage levels without affecting glucose homeostasis in mice. Int J Obes (Lond). 2020;44(1):245-253.

[5]. Luo L, et al. Intermittent theta-burst stimulation improves motor function by inhibiting neuronal pyroptosis and regulating microglial polarization via TLR4/NFκB/NLRP3 signaling pathway in cerebral ischemic mice. J Neuroinflammation. 2022 Jun 11;19(1):141.

[6]. Chadarevian JP, et al. Engineering an inhibitor-resistant human CSF1R variant for microglia replacement. J Exp Med. 2023 Mar 6;220(3):e20220857.

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