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SigmaAldrich鏈脲菌素是一種葡糖胺-亞硝脲，是一種僅通過GLUT2葡萄糖轉運蛋白進入細胞的DNA烷化劑。鏈脲菌素，一種致糖尿病劑，對于產生胰島素的胰島β-細胞具有特別的毒性。它對GLUT2陽性神經內分泌腫瘤細胞具有毒性。

屬性

質量水平

200

測定

≥75% α-anomer basis
≥98% (HPLC)

形式

powder

顏色

white to light yellow

121 °C (dec.) (lit.)

抗生素抗菌譜

neoplastics

作用機制

DNA synthesis | interferes

創始人

Pfizer

儲存溫度

?20°C

SMILES string

CN(N=O)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1

InChI key

ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N

說明

一般描述

SigmaAldrich鏈脲菌素是從不產色鏈霉菌中獲得的。[1]鏈脲佐菌素是一種葡糖胺-亞硝脲，是一種僅通過GLUT2葡萄糖轉運蛋白進入細胞的DNA烷化劑。鏈脲菌素，一種致糖尿病劑，對于產生胰島素的胰島β-細胞具有特別的毒性。它對GLUT2陽性神經內分泌腫瘤細胞具有毒性。

應用

SigmaAldrich鏈脲菌素用于誘導1型糖尿病用于醫學研究。[2][3][4]

包裝

50, 100, 500 mg in glass bottle

1, 5 g in glass bottle

生化/生理作用

一種在胰島中可作為一氧化氮供體的含N-亞硝基化合物；誘導胰島素分泌細胞的死亡，產生糖尿病動物模型。可誘導染色體斷裂的有效DNA甲基化劑。對表達GLUT2葡萄糖轉運蛋白的神經內分泌腫瘤細胞系具有細胞毒性。

臨床上，該化合物用于胰腺β細胞癌的治療。[5]

特點和優勢

該化合物由Pfizer開發。如需瀏覽其他藥物開發的化合物和批準的藥物/候選藥物清單，請單擊此處。

其他說明

混合的端基異構體

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