脫靶分析檢測技術服務詳情介紹

脫靶分析是研究藥物、化學分子或生物制劑在體內或體外可能與非預期靶點發(fā)生相互作用的技術。作為藥物開發(fā)和安全性評價的關鍵環(huán)節(jié)，脫靶分析旨在識別藥物潛在的非特異性作用以降低副作用風險，優(yōu)化藥物設計并提高臨床用藥的安全性。許多小分子藥物、抗體藥物及核酸藥物在設計時往往針對特定靶點，但由于生物系統(tǒng)的復雜性，它們可能會與非目標蛋白或非目標通路發(fā)生相互作用，導致不良反應甚至藥物毒性。例如，在癌癥治療中，一些靶向藥物可能會影響正常組織的dànbáizhì，引發(fā)嚴重副作用，而脫靶分析能夠幫助研究人員識別這些潛在問題，為藥物優(yōu)化提供科學依據。此外，在農業(yè)科學中，脫靶分析也用于農藥和生物調節(jié)劑的風險評估以確保其不會對非目標生物或生態(tài)系統(tǒng)造成危害。隨著高通量篩選技術、質譜分析和計算模擬方法的發(fā)展，這項分析已成為jīngzhǔn藥物研發(fā)及安全評估的手段。盡管該分析技術不斷進步，但仍面臨一定挑戰(zhàn)。首先，生物體內的dànbáizhì種類繁多，蛋白zhìzǔxué數(shù)據庫的完善程度直接影響這項分析的準確性。特別是在復雜疾病模型或罕見病研究中，缺乏完整的dànbáizhì相互作用數(shù)據可能會限制脫靶預測的能力。其次，藥物的脫靶效應不jǐnxiàn于dànbáizhì水平，還可能涉及代謝通路、信號網絡及基因調控。如何將多組學數(shù)據整合到脫靶分析中是當前的研究方向。此外，不同藥物類型（如小分子、抗體、核酸藥物等）在這項分析中的策略也存在差異，例如抗體藥物的脫靶分析需要考慮Fc受體結合效應，而小分子藥物則更關注酶抑制或受體拮抗作用。

脫靶分析的研究方法主要包括實驗分析和計算模擬兩大類。實驗分析方法依賴于體外或體內實驗，利用生化、細胞及動物模型檢測藥物的非特異性作用。例如，蛋白zhìzǔxué技術可用于鑒定藥物可能結合的非目標蛋白，常用的方法包括靶標捕獲實驗、熱穩(wěn)定性分析及親和質譜分析。其中，TSA技術基于藥物與蛋白結合后改變蛋白熱穩(wěn)定性的特性可用于快速篩選潛在脫靶蛋白。另一方面，計算模擬方法通過分子對接、分子動力學模擬及人工智能算法預測藥物的潛在脫靶效應。例如，基于結構的計算篩選可通過虛擬篩選分析藥物與體內dànbáizhì數(shù)據庫的相互作用，以提高脫靶預測的準確性。實驗分析與計算模擬的結合，使得脫靶分析能夠更加全面、高效地評估藥物的安全性。

脫靶分析的實驗流程通常包括樣本制備、靶標捕獲、質譜檢測及數(shù)據分析四個關鍵步驟。首先，研究人員需要選擇合適的樣本類型，例如細胞裂解液、組織提取物或純化蛋白體系，以模擬藥物在生物系統(tǒng)中的作用環(huán)境。隨后利用特定的靶標捕獲技術，如化學探針標記、免疫共沉淀（Co-IP）或shēngwùsù標記親和純化技術，將可能結合的dànbáizhì富集。然后采用高分辨率質譜技術（如LC-MS/MS）對捕獲的蛋白進行鑒定并通過生物信息學工具分析其功能以篩選可能的脫靶蛋白。此外，研究人員還會結合藥理學實驗驗證脫靶蛋白是否在體內引發(fā)生物學效應，以提高研究的可靠性。

百泰派克生物科技為制藥企業(yè)、科研機構及農業(yè)科學研究提供高質量的檢測分析服務。我們能夠jīngzhǔn識別藥物或生物分子的脫靶效應，助力客戶優(yōu)化藥物設計、提高安全性評價的可靠性。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種蛋白zhìzǔxué分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統(tǒng)進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數(shù)據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優(yōu)勢：

1.技術優(yōu)良，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質生物藥物分析服務，幫助生物醫(yī)藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優(yōu)質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數(shù)據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質量研究服務；

3.業(yè)務范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!

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