蛋白質免疫共沉淀檢測技術服務詳情介紹

dànbáizhì免疫共沉淀（Co-immunoprecipitation, Co-IP）是一種用于研究dànbáizhì相互作用的經典生物化學技術。該方法基于抗原-抗體特異性結合原理，通過使用特異性抗體富集目標蛋白并同時捕獲與其相互作用的dànbáizhì，從而識別dànbáizhì復合物的組成。dànbáizhì免疫共沉淀能夠在接近生理條件的環境下研究dànbáizhì之間的直接或間接相互作用，為解析細胞信號通路、dànbáizhì復合物組成及dànbáizhì功能提供了強有力的實驗手段。該技術應用在細胞生物學、分子生物學、dànbáizhì組學等多個研究領域，特別是在探索疾病機制、發現新的dànbáizhì相互作用網絡以及藥物靶點驗證等方面發揮了bùkětìdài的作用。在dànbáizhì免疫共沉淀實驗中，抗體的選擇是實驗成功的關鍵因素。高質量的單克隆或多克隆抗體能夠確保目標蛋白的特異性捕獲，同時避免交叉反應。此外，樣本的裂解條件也需要精心優化以維持dànbáizhì相互作用的完整性。一般而言，溫和的裂解緩沖液（如非離子去垢劑緩沖液）有助于保持dànbáizhì復合物的穩定性，而強裂解條件可能導致dànbáizhì復合物解離，從而影響實驗結果。非特異性dànbáizhì吸附問題也需要通過適當的洗滌條件和封閉試劑（如BSA或非特異性IgG對照）進行優化，以提高實驗的特異性和重復性。

dànbáizhì免疫共沉淀的核心原理在于利用抗體的高度特異性將目標蛋白及其結合的dànbáizhì復合物從復雜的細胞裂解液中選擇性沉淀出來。實驗通常包括以下幾個關鍵步驟：首先，細胞或組織樣本經過裂解釋放出可溶性dànbáizhì。然后加入特異性抗體，使其與目標蛋白結合，并通過與抗體結合的蛋白A/G磁珠或瓊脂糖珠富集目標蛋白復合物。隨后，通過洗滌步驟去除非特異性結合的dànbáizhì，zuì后進行dànbáizhì的解析，如SDS-PAGE、電泳、西方印跡（Western blot）或質譜分析以鑒定共沉淀的dànbáizhì成分。dànbáizhì免疫共沉淀能夠高效、穩定地捕獲生理環境中的dànbáizhì相互作用，為研究動態蛋白復合物提供了理想的方法。

dànbáizhì免疫共沉淀在dànbáizhì相互作用研究中具有很高的可靠性。與其他dànbáizhì相互作用分析方法（如酵母雙雜交、熒光共振能量轉移等）相比，Co-IP能夠在接近生理條件的環境下研究dànbáizhì復合物，避免了人工重組蛋白可能帶來的構象變化，從而更真實地反映細胞內dànbáizhì相互作用的狀態。此外，dànbáizhì免疫共沉淀還能捕獲間接相互作用的dànbáizhì，即通過中間蛋白橋接形成的dànbáizhì復合物，從而揭示更廣泛的dànbáizhì相互作用網絡。然而，該方法對實驗條件的依賴性較強，包括抗體的質量、dànbáizhì的穩定性以及非特異性結合的控制等，這些因素都會影響實驗結果的可靠性。

dànbáizhì免疫共沉淀的后續分析通常依賴于Western blot或質譜技術。Western blot能夠驗證特定dànbáizhì的相互作用，但需要事先知道可能的結合蛋白，而質譜分析則可以對共沉淀的dànbáizhì進行大規模篩選，發現潛在的新相互作用dànbáizhì。近年來，結合高分辨率質譜和生物信息學分析，該技術已被廣泛應用于構建復雜的dànbáizhì互作網絡，推動dànbáizhì組學研究的發展。

值得注意的是，dànbáizhì免疫共沉淀實驗在解析動態蛋白復合物時需要考慮時間和空間因素。許多dànbáizhì相互作用是瞬時且可逆的，受細胞狀態、信號傳導以及環境因素的影響。因此，在實驗設計時，研究人員需要根據目標蛋白的特性選擇合適的細胞刺激條件、時間點及實驗參數以獲取zuì具生物學意義的結果。此外，由于某些dànbáizhì復合物可能較為脆弱，實驗過程中可使用交聯劑（如甲醛、BS3）增強dànbáizhì相互作用的穩定性，確保共沉淀復合物的完整性。

百泰派克生物科技提供高質量的CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析服務，結合先進的質譜分析技術，我們為客戶解析dànbáizhì相互作用網絡提供jīngzhǔn的數據支持。無論是基礎研究、疾病機理探索，還是新型靶點篩選，我們都能為您提供可靠的技術保障，助力您的科研突破。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優勢：

1.采用目前世界上先進的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析，發現新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優勢：

1.技術先進，填補技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務，幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務；

3.業務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!

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